膜增生性腎小球腎炎又名系膜毛細血管性腎小球腎炎，由系膜細胞增生及基質(zhì)增多，插入腎小球基底膜與內(nèi)皮細胞之間，導致基底膜增厚和雙軌形成而得名。
膜增生性腎小球腎炎有以下幾個臨床特點：青年起病。且約半數(shù)患者在呼吸道感染之后起病，半數(shù)患者表現(xiàn)為腎病綜合癥，四分之一患者表現(xiàn)為急性腎炎綜合征，四分之一患者為無癥狀性血尿和蛋白尿伴高血壓，部分患者起病時腎功能不全。而2型的膜增生性腎小球腎炎，患者常伴有眼脈絡(luò)膜及局部脂肪萎縮，約75%的患者c3持續(xù)降低。
膜增生性腎小球的腎炎治療，非腎病綜合征患者多數(shù)預后良好，腎病綜合征十年到十五年，約50%進入終末期腎病，40%保持原狀態(tài)，僅有約10%的患者可自發(fā)緩解。2型的預后更差。
成人原發(fā)性膜增生性腎小球腎炎尚無有效療法，缺乏行政醫(yī)學證據(jù)，多從兒科和治療經(jīng)驗中借鑒。成人的療效比兒童差，治療上面首先使用ACEI和ARB類藥物可能對患者有益，其次是糖皮質(zhì)激素和細胞毒性藥物或其他的免疫制劑，最后進行抗血小板和抗凝治療。
