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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40011次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98506次

• 重型地中海貧血表現(xiàn)
  重型地中海貧血出生數(shù)日即可發(fā)病，出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良。其特殊表現(xiàn)有，頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。如能存活到性發(fā)育期，則可見月經(jīng)來潮延遲，第二性征發(fā)育不良，長音反復(fù)感染而死亡。另外常見并發(fā)癥還有急性心包炎，繼發(fā)性脾臟功能亢進(jìn)，可致血小板白細(xì)胞減少，繼發(fā)性血色病可治心，肝，胰及內(nèi)分泌腺的損害而見心律紊亂，傳導(dǎo)阻塞，心衰，糖尿病，性功能發(fā)育不良等。
  語音時(shí)長 1:40”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 5406次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時(shí)長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16844次

• 地中海貧血如何確診
  地中海貧血根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應(yīng)該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進(jìn)行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應(yīng)該選擇一個(gè)比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 1801次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3604次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 重度地中海貧血有救嗎
  地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血，重度珠蛋白生成障礙性貧血有可能有救，重度珠蛋白生成障礙性貧血如果積極配合治療，癥狀可得到一定的緩解，部分患者可能獲得根治。珠蛋白生成障礙性貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。癥狀較輕的患者一
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-04-26 177次