重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病,臨床上主要可以表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌肉的無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)以后癥狀會(huì)出現(xiàn)不同程度的加重,經(jīng)過(guò)休息以后癥狀則可以得到減輕。
一般重癥肌無(wú)力這種疾病的患病率在100萬(wàn)分之77到150左右,年發(fā)病率在100萬(wàn)分之四到十一左右,女性的患病率會(huì)明顯大于男性,大約男性與女性的比例是二比三,重癥肌無(wú)力這種疾病在各個(gè)年齡段都有不同的發(fā)病率,而兒童以一到五歲的患者比較多見(jiàn)。
重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因主要可以分為兩個(gè)大類,一類是先天的遺傳性,這種先天遺傳性所導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力一般比較少見(jiàn),與自身的免疫沒(méi)有什么關(guān)系。
第二類就是自身免疫性疾病,這類疾病是最為常見(jiàn)的疾病,而且這類疾病的發(fā)病原因到目前為止仍然不是特別的明確,但是大家普遍認(rèn)為重癥肌無(wú)力的自身免疫性病主要是與感染、藥物以及環(huán)境的因素有一定的關(guān)系,同時(shí)重癥肌無(wú)力患者中大約有65%到80%的會(huì)出現(xiàn)胸腺增生的情況,10%到20%的患者可能會(huì)伴發(fā)胸腺腫瘤的情況。