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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14366次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應(yīng)用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-02 4618次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  骨髓炎綜合癥是由于骨髓感染，產(chǎn)生局部的化膿性感染炎癥，從而產(chǎn)生機體的一系列癥狀表現(xiàn)，患者會表現(xiàn)為發(fā)熱，有時候會達到40度以上，并且伴有驚厥，有的患者同時會伴有貧血，營養(yǎng)比較差，身體乏力，體溫忽冷忽熱，局部紅腫熱痛，活動受限，需要積極的進行抗感染的治療。而且還要選擇一些敏感的抗生素，同時可以進行局部的抗生素沖洗，加強優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)飲食，平常還要注意多喝水，注意周圍環(huán)境衛(wèi)生，避免二次感染，通過各個方面的調(diào)理，這樣才有利于病情的控制。
  語音時長 01:09”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2022-04-17 1060次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  骨髓炎綜合征就是由于骨髓感染之后，所產(chǎn)生的局部化膿性感染炎癥，從而產(chǎn)生機體的一系列臨床癥狀。首先，就是全身的一些表現(xiàn)有發(fā)熱，發(fā)熱的時候高達40℃以上，這時候可能會伴有驚厥，同時伴有貧血，營養(yǎng)較差，乏力等，另外還有一些局部的癥狀，如體溫增高，局部的紅腫熱痛，活動受限，壓痛明顯等，需要積極的進行敏感抗生素的對癥治療，同時還可以進行局部的抗生素沖洗。其次，飲食上多補充優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)，同時患肢需要制動，不可以下床活動。
  語音時長 1:09”
  王小龍 主治醫(yī)師內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院

  2018-08-29 1220次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  骨髓炎綜合征就是由于骨髓感染之后，所產(chǎn)生的局部化膿性感染炎癥，從而產(chǎn)生機體的一系列臨床癥狀。首先，就是全身有發(fā)熱，發(fā)熱的時候高達四十度以上，這時候可能會伴有驚厥，同時伴有貧血，營養(yǎng)較差，乏力等，另外還有一些局部的癥狀，局部的紅腫熱痛，活動受限，壓痛明顯等，需要積極的進行敏感抗生素的對癥治療，同時還可以進行局部的抗生素沖洗。其次，飲食上多補充優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)，同時患肢需要制動，不可以下床活動。
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺州醫(yī)院

  2018-12-04 1201次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 4905次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征英文又稱為mds，是一類惡性血液病，老年患者中發(fā)病率挺高，臨床表現(xiàn)以病態(tài)造血，還有像急性白血病的高風(fēng)險的轉(zhuǎn)化為特點。該類患者常常以感染，還有難以糾正的貧血以及出血入院的，這類患者的診斷，往往通過骨髓細胞血，骨髓病理學(xué)，流式免疫分型，還有染色體核型，所謂的micm分型進行診斷。經(jīng)確診
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 489次