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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22107次

• 重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎

  重癥肌無(wú)力到目前為止，沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問(wèn)題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 4262次

• 重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  重癥肌無(wú)力這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒(méi)有相關(guān)的家族史，因此患者不需要過(guò)于擔(dān)心的。重癥肌無(wú)力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，這些抗體會(huì)破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會(huì)影響神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力等方面的臨床癥狀。對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-05-01 1468次

• 重癥肌無(wú)力是否遺傳
  重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無(wú)力母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，通常出生時(shí)就有體征，但拖延12到18小時(shí)，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無(wú)力，乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無(wú)力，家族中有其他重癥肌無(wú)力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴(yán)重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點(diǎn)，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力，一般在兩歲內(nèi)發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，感染后在接近窒息而死，相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無(wú)力的遺傳性還是比較大的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:07”
  朱錦莉 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-24 2248次

• 重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  病情分析：總體來(lái)講，這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向，主要是因?yàn)檫@種疾病主要是機(jī)體免疫功能異常所導(dǎo)致的，與基因的變異沒(méi)有明顯的關(guān)系，所以遺傳的可能性是不大的?；颊唧w內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異常抗體，破壞神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。意見(jiàn)建議：建議重癥肌無(wú)力的患者，要注意情緒的調(diào)整，不要過(guò)于緊張，正確認(rèn)識(shí)到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 801次

• 重癥肌無(wú)力是否遺傳
  病情分析：重癥肌無(wú)力是不會(huì)遺傳的，它并不是遺傳疾病。重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病，是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙而引起的，以骨骼肌收縮無(wú)力為主要的癥狀。重癥肌無(wú)力的病因與機(jī)體免疫紊亂有關(guān)系，一般和環(huán)境因素，感染因素，用藥因素等有關(guān)。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力的治療包括藥物治療，手術(shù)治療，還有一些其他的治療的特殊的方式。患者一旦發(fā)生了重癥肌無(wú)力，應(yīng)該及早的就診醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療，避免出現(xiàn)重癥肌無(wú)力危象。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2021-02-18 1001次

• 眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳
  重癥肌無(wú)力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過(guò)胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力?；疾『蟮男律鷥簳?huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次