檢測(cè)耳聾的方法有很多,我們?cè)瓉?lái)最常用的,在診室就用的,比較粗的檢測(cè)耳聾就是音叉實(shí)驗(yàn),我們通過(guò)幾個(gè)音叉,反復(fù)的檢測(cè),通過(guò)我們雷尼實(shí)驗(yàn),韋伯實(shí)驗(yàn)等等這些,就大概能夠判斷出來(lái),病人大概有沒(méi)有聽力下降,聽力下降的原因是一個(gè)傳導(dǎo)性的,還是一個(gè)感音性的。當(dāng)然現(xiàn)在隨著科技的進(jìn)步,這種音叉實(shí)驗(yàn),相對(duì)也比較粗糙,準(zhǔn)確性并不是那么強(qiáng),我們有更多的一些檢查,比如說(shuō)純音測(cè)聽,比如說(shuō)聲導(dǎo)抗檢查,它能夠檢測(cè)不同的頻率的,不管是氣導(dǎo)的還是骨導(dǎo)的聽力。當(dāng)然純音測(cè)聽,還是一個(gè)主觀的聽力,很多人聽見了他不配合,可能會(huì)出現(xiàn)偽聾,針對(duì)這種情況我們有很多,其他的一些客觀的聽力檢查,比如說(shuō)腦干誘發(fā)電位,比如說(shuō)耳聲發(fā)射等等這些,也能夠更為準(zhǔn)確地檢測(cè)出來(lái),他到底有沒(méi)有聽力下降,聽力下降的性質(zhì)是什么,程度是什么。
如何檢測(cè)耳聾?
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如何檢測(cè)癲癇癲癇它分發(fā)作期和發(fā)作間期,它不犯病的時(shí)候,它的表現(xiàn)你看不出來(lái)什么完全一切正常。但是即使它不發(fā)作的時(shí)候我們做一些檢查,仍然可以發(fā)現(xiàn)它里面的蛛絲馬跡。所以說(shuō)癲癇的檢測(cè)有這么幾個(gè)手段。第一臨床癥狀,我們醫(yī)生詳細(xì)地詢問(wèn)他的表現(xiàn),他講每次發(fā)作的情況自己講述、家人講述這是一部分信息。第二部分信息腦電圖檢查,不管他是發(fā)作期的還是發(fā)作間期的腦電圖,對(duì)癲癇的診斷都有幫助。第三個(gè)影像,就是腦的核磁、各個(gè)序列特別跟癲癇相關(guān)的序列的檢查,我們結(jié)合病史、腦電圖和核磁,我們醫(yī)生憑借自己的這些經(jīng)驗(yàn),這幾個(gè)加到一塊就可以對(duì)是不是癲癇,是什么類型的癲癇,預(yù)期效果怎么樣,能夠做出一個(gè)明確的判斷。01:31
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如何檢測(cè)腎炎檢測(cè)腎炎,首先是懷疑腎炎的病人,要給他做尿常規(guī),看尿中有沒(méi)有紅細(xì)胞,有沒(méi)有蛋白。那么看尿中有沒(méi)有紅細(xì)胞,咱們通常也是幾個(gè)方面。首先尿潛血并不代表有腎炎,所以碰到尿潛血的病人,我們一定要看尿中有沒(méi)有紅細(xì)胞。在有些醫(yī)院尿常規(guī)的檢查只會(huì)打出尿潛血,而不會(huì)打出尿中有沒(méi)有紅細(xì)胞。所以碰到這種情況,我們會(huì)要求檢驗(yàn)科來(lái)做尿的鏡檢,來(lái)看尿中有沒(méi)有紅細(xì)胞。如果尿紅細(xì)胞大于5個(gè)以上,現(xiàn)在有些醫(yī)院的標(biāo)準(zhǔn)是大于3個(gè)以上,我們通常就認(rèn)為是血尿了。如果有血尿,我們要做尿紅細(xì)胞形態(tài),或者尿紅細(xì)胞位相。如果是尿紅細(xì)胞形態(tài)或者尿紅細(xì)胞位相發(fā)現(xiàn)尿中的紅細(xì)胞是以非均一為主,一般提示就是腎炎了。那么除了這個(gè)以外還要看尿蛋白的量,如果尿蛋白量比較多,還要做腎臟的穿刺病理。檢測(cè)腎炎也是有一個(gè)明確的步驟的。01:35
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耳聾基因檢測(cè)耳聾基因檢測(cè)就是通過(guò)對(duì)人的DNA進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點(diǎn),對(duì)于家族中有先天性耳聾成員,從而明確病因,對(duì)耳聾的再次發(fā)生具有良好的預(yù)防意義。建議有生育要求的夫婦進(jìn)行常見致聾基因突變的篩查,若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因,通過(guò)對(duì)其生育進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù),可以預(yù)防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
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遺傳耳聾與基因檢測(cè)遺傳耳聾繼發(fā)于基因或染色體異常等遺傳缺陷等聽覺(jué)器官發(fā)育缺陷,從而導(dǎo)致的聽力障礙。出生時(shí)已出現(xiàn)聽力障礙者,稱為先天性遺傳性耳聾。出生后某個(gè)時(shí)期開始出現(xiàn)障礙者,稱為獲得性先天性遺傳性耳聾。多數(shù)遺傳性耳聾為伴有其他部位的遺傳異常綜合征。所以,基因檢測(cè)的意義非常明顯。一、預(yù)防遺傳性耳聾發(fā)生,避免聾兒出生,提高人口素質(zhì)。二、指導(dǎo)患者及親屬用藥和生活注意事項(xiàng)。三、明確病因,及早進(jìn)行助聽器和電子耳蝸植入的康復(fù)治療。四、預(yù)測(cè)電子耳蝸的療效,基因突變導(dǎo)致耳聾用電子耳蝸效果好。五,對(duì)已生育聾兒的家庭進(jìn)行再生育指導(dǎo)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
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如何確診耳聾病情分析:要確診耳聾,就需要對(duì)耳部進(jìn)行詳細(xì)的聽力學(xué)檢查。同時(shí)也需要對(duì)耳部的結(jié)構(gòu)進(jìn)行相應(yīng)的檢查,包括外耳道、鼓膜、中耳等部位。必要時(shí)還需要進(jìn)行腦干誘發(fā)電位、耳聲發(fā)射等等客觀聽力學(xué)檢查。意見建議:人們?cè)谌粘5墓ぷ骱蜕钪?,需要注意?duì)耳部的保護(hù),避免長(zhǎng)期接觸噪音環(huán)境,避免過(guò)度的使用耳機(jī),保持健康的生活方式,不要頻繁的疲勞熬夜。
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產(chǎn)檢需要做耳聾基因檢測(cè)嗎病情分析:耳聾基因檢測(cè)不是作為一種強(qiáng)制性的產(chǎn)前檢查項(xiàng)目的。但是,如果存在家族性的先天性耳聾的情況,或者前一胎存在先天性耳聾的情況,就可以考慮選擇性地做耳聾基因檢測(cè)。意見建議:孕婦需要注意保持健康的生活方式,不要前往人群聚集的場(chǎng)所,避免遭受各種細(xì)菌、病毒的侵襲感染,適當(dāng)鍛煉身體,改善體質(zhì)情況。
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如何做遺傳性耳聾基因檢測(cè)遺傳性耳聾基因檢測(cè)有以下幾種方法:第一個(gè)是測(cè)序法,分為第一代測(cè)序和第二代測(cè)序,一代測(cè)序的優(yōu)點(diǎn)是比較準(zhǔn)確,可發(fā)現(xiàn)基因的純合子、雜合子多態(tài)性突變,這個(gè)一般來(lái)講是標(biāo)準(zhǔn),同樣它也有缺點(diǎn),缺點(diǎn)是通量低,在成規(guī)模前的代價(jià)也比較高,第二代基因檢測(cè)測(cè)序量比較高,速度比較快,費(fèi)用也比較低,但是測(cè)序的長(zhǎng)度比較短,需要一
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如何手術(shù)治療耳聾手術(shù)治療耳聾的方法也有很多種:第一個(gè),手術(shù)治療,中耳置管術(shù)這種常見的手術(shù)可直接在耳鼻喉科門診完成,中耳管或壓力平衡管,用于緩解在中耳感染后積液無(wú)法排出的情況下鼓膜增加的壓力。中耳炎多見于兒童,因?yàn)樗麄兊亩湮窗l(fā)育好,比成年人更容易受到感染,中耳感染和中耳積液通常會(huì)導(dǎo)致暫時(shí)性的傳導(dǎo)性聽力損失,但通過(guò)手