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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62401次

• 地中海貧血檢查費(fèi)用

  關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時(shí)候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項(xiàng)，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒有這方面的異常，因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來(lái)，血常規(guī)20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個(gè)成員，都要進(jìn)行檢查，就一個(gè)成員來(lái)講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說(shuō)，家里要查好幾個(gè)人的話，那就每個(gè)人要花這么多的錢。

  

  01:20
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 34050次

• 地中海貧血檢查
  地中海貧血也叫海洋性貧血，主要是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白當(dāng)中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來(lái)進(jìn)行命名。對(duì)于這一類患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來(lái)進(jìn)行相關(guān)的基因的檢測(cè)，根據(jù)不同的基因，可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-25 9617次

• 診斷地中海貧血需要做哪些檢查
  診斷地中海貧血，需要做以下檢查，一、血常規(guī)，有一些靜止型的攜帶者，血常規(guī)可以是正常的，紅細(xì)胞內(nèi)也沒有包涵體，另外一些類型的地中海貧血患者則可有不同程度的血紅蛋白下降，部分患者紅細(xì)胞內(nèi)可發(fā)現(xiàn)有包涵體，而且貧血的血象通常是小細(xì)胞低色素性貧血。二、骨髓象，骨髓當(dāng)中紅系細(xì)胞增生顯著，有一部分患者有核紅細(xì)胞內(nèi)也可以看見包涵體。三、血紅蛋白電泳，血紅蛋白電泳可以作為地中海貧血的初步篩查試驗(yàn)，如果血紅蛋白電泳異常，那么就需要行地中海貧血基因檢查，進(jìn)一步明確地中海貧血。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-01-02 3403次

• 診斷地中海貧血需要做哪些檢查
  病情分析：診斷地中海貧血，首先就是要做血液學(xué)的檢查像血常規(guī)，看看患者是否有貧血。如果有貧血的話，還需要做鐵代謝方面的檢查。第二個(gè)方面的檢查就是血紅蛋白電泳，通過(guò)血紅蛋白電泳，可以發(fā)現(xiàn)有無(wú)異常的血紅蛋白，來(lái)診斷地中海貧血。最后一個(gè)方面的檢查就是基因檢測(cè)，可以通過(guò)基因檢測(cè)，來(lái)發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因的缺陷，進(jìn)行基因確診。意見建議：所以建議患者醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查一定要聽從安排，根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)，來(lái)進(jìn)行相應(yīng)的檢查，并且可以采取積極的治療來(lái)控制病情的發(fā)展。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-06 1001次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-10 3502次

• 檢查地中海貧血需要檢查陰道?
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，檢查珠蛋白生成障礙性貧血一般是不需要檢查陰道的。珠蛋白生成障礙性貧血的典型表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等，輕度患者多數(shù)預(yù)后較好，重度患者經(jīng)積極治療后癥狀會(huì)有所改善。珠蛋白生成障礙性貧血需要做血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查，一般不檢查陰道?；颊咂綍r(shí)要注意清淡飲
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-09-13 46次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次