為你推薦

• 干燥綜合征是絕癥嗎

  干燥綜合征是不是絕癥，首先我在這里強(qiáng)調(diào)，干燥綜合征不是絕癥，它是一個(gè)可以治療的一個(gè)，可以治療，可以控制的一個(gè)疾病，通過我們目前的治療的手段，包括這種緩解癥狀的一些藥物，比如說，這種人工淚液的替代，或者還有我們生活上，需要干預(yù)的一些措施，比如說勤洗口，保持口腔的清潔，然后緩解口干的癥狀，另外還有一些藥物，可以緩解這種免疫反應(yīng)的，改善這種免疫狀態(tài)，比如說這個(gè)，像硫酸羥氯喹，還有我們臨床常用的，叫白芍總苷，這一類的藥物，當(dāng)出現(xiàn)這種比較重要的，臟器的受累的時(shí)候，可以加入這種糖皮質(zhì)激素，進(jìn)行干預(yù)，進(jìn)行治療，它不是一個(gè)絕癥，肯定不是一個(gè)絕癥，是可以控制，可以治療的一個(gè)疾病。

  

  01:13
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-10 6233次

• KT綜合征是絕癥嗎？

  KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會看到有一些個(gè)別的，有這種特別嚴(yán)重的，像截肢、死亡的，往往會特別擔(dān)心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會不會走到這一步，絕大多數(shù)的KT，特別是像靜脈型的，都是一個(gè)良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發(fā)育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現(xiàn)靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的

  

  01:10
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 8649次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時(shí)長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5709次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時(shí)長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8619次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關(guān)系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現(xiàn)關(guān)節(jié)部位的不穩(wěn)定，這樣的長久刺激就會導(dǎo)致骨質(zhì)增生，從而借助增生來穩(wěn)定關(guān)節(jié)，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現(xiàn)象。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 4301次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，簡稱MDS。病情復(fù)雜，兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點(diǎn)，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，腫瘤細(xì)胞隨著血液系統(tǒng)四處流動(dòng)，臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約多為中老年人，MDS30%～40%轉(zhuǎn)化為白血病，其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染、出血，尤其是顱內(nèi)出血，輕者生存期為6-7年，重者生存期為4-6個(gè)月。總的來說，骨髓增生異常綜合征是一類差異性非常大的疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-17 3904次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次