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• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒(méi)有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 16311次

• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5577次

• 無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測(cè)
  無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)無(wú)創(chuàng)的DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱(chēng)為是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等等。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的一種技術(shù)。主要是采取孕婦的靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)孕婦外周血漿當(dāng)中的游離DNA片段，包含胎兒的游離DNA進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序的結(jié)果，進(jìn)行生物信息的分析，可以從中找到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)他是否患有一些染色體疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
  杜瑞霞 主治醫(yī)師太原侯麗萍風(fēng)濕骨病中醫(yī)醫(yī)院

  2018-10-22 4201次

• 無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測(cè)
  無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)有叫napt，是根據(jù)孕婦血漿中胎兒來(lái)源的游離DNA信息來(lái)篩查，常見(jiàn)的非整倍體染色體異常的方法，用我們常講的話就是來(lái)篩查先天愚型、十八三體和十三三體綜合征的。它是大部分采用二代測(cè)序和信息生物學(xué)技術(shù)，篩查的準(zhǔn)確率較唐篩為高，我們又可稱(chēng)之為高級(jí)別的唐篩，給人可能存在對(duì)胎兒其它染色體和基因疾病風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，胎兒結(jié)構(gòu)畸形和孕婦本身存在染色體異常，胎盤(pán)嵌合體的情況，存在漏診，目前NAPT僅僅適用于高危人群的高級(jí)篩查，但是否可以用于低危人群的初步篩查，由于其價(jià)格昂貴很多孕婦接受不了，所以暫時(shí)我國(guó)還不建議推薦。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
  王倩 主治醫(yī)師蚌埠市第三人民醫(yī)院

  2018-09-27 5247次

• 產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)怎么查
  病情分析：產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是通過(guò)抽取靜脈血液化驗(yàn)，來(lái)自胎兒的游離碎片DNA信息，確定胎兒是否存在高危因素。主要化驗(yàn)18三體，21三體和13三體。準(zhǔn)確率能夠達(dá)到百分之90以上。意見(jiàn)建議：檢查的費(fèi)用大約在2500元左右，出結(jié)果的時(shí)間大約在一周左右。檢查的最佳時(shí)間是在懷孕12周到22周之間。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 2003次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查什么
  病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，臨床上針對(duì)胎兒產(chǎn)前篩查，存在畸形的一種技術(shù)手段。在臨床上由于無(wú)創(chuàng)應(yīng)用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見(jiàn)建議：無(wú)創(chuàng)DNA檢查費(fèi)用大約在2000多，一般化驗(yàn)需要一周段時(shí)間才能出結(jié)果，準(zhǔn)確率能達(dá)到90%以上。
  劉玉杰 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市第二醫(yī)院

  2019-04-26 3302次

• 無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是什么檢查
  在孕期，每一位準(zhǔn)媽媽都對(duì)自己的寶寶充滿了無(wú)盡的關(guān)愛(ài)與期待。為了確保寶寶的健康，產(chǎn)檢中的每一項(xiàng)檢查都顯得尤為重要。其中，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)作為近年來(lái)備受關(guān)注的產(chǎn)檢項(xiàng)目，究竟是什么呢？無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是一種通過(guò)抽取孕婦外周血，提取母體外周血中胎兒游離DNA片段，利用高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)胎兒染色體異常進(jìn)行
  朱海燕 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2024-10-16 0次

• 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，費(fèi)用全解析
  在孕期，每一位準(zhǔn)媽媽都希望能為自己的寶寶提供最全面的健康保障。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，作為醫(yī)療技術(shù)的一項(xiàng)重要成果，為胎兒的健康篩查提供了更為便捷和準(zhǔn)確的方式。然而，關(guān)于這項(xiàng)檢測(cè)的費(fèi)用，許多準(zhǔn)媽媽可能還存在疑問(wèn)。接下來(lái)，我們就來(lái)詳細(xì)解析一下無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的費(fèi)用。??無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的費(fèi)用一般在1000
  陳皓 主治醫(yī)師華潤(rùn)武鋼總醫(yī)院

  2024-12-20 0次