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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14453次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動功能障礙，并且長時(shí)間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運(yùn)動異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 6835次

• 干燥綜合征體重下降
  干燥綜合征的病人是可以出現(xiàn)消瘦、乏力、體重下降以及低熱等全身癥狀的。干燥綜合征是一種以侵犯外分泌腺，尤其是唾液腺及淚腺為主的慢性自身免疫性疾病，中年女性多見?？谘鄹稍?，為其常見的癥狀，但也可伴有內(nèi)臟損害并出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)。干燥綜合征的病人出現(xiàn)體重下降主要是由于慢性疾病的消耗，或者由于消化系統(tǒng)受累，出現(xiàn)食管干燥引起吞咽困難或者胃腸道受累，出現(xiàn)萎縮性胃炎，消化不良等情況，此外如果體重下降明顯并伴有全身癥狀，還要警惕合并淋巴瘤的可能。
  語音時(shí)長 1:32”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-15 3609次

• 雷諾綜合征是什么病
  雷諾現(xiàn)象是指因寒冷或緊張的刺激后肢端細(xì)動脈痙攣，使手指或足趾皮膚突然出現(xiàn)蒼白，相繼出現(xiàn)皮膚變紫變紅，伴有局部發(fā)冷，感覺異常和疼痛等短暫的臨床現(xiàn)象?？梢允窃l(fā)的，原因不明，稱為雷諾病或雷諾綜合征。也可以是繼發(fā)的，稱為雷諾現(xiàn)象。本病典型的臨床表現(xiàn)分為三期。缺血期，皮膚出現(xiàn)蒼白。缺氧期，受累部位繼續(xù)缺血，皮膚發(fā)紺呈紫色。充血期，一般在保暖之后皮膚潮紅，體溫回升，可有疼痛等感覺異常。多數(shù)病例只有手指發(fā)病，非典型發(fā)作者可僅出現(xiàn)蒼白，發(fā)紺，發(fā)作間期可以沒有任何癥狀，體格檢查也是完全正常。
  語音時(shí)長 1:20”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-19 8333次

• 天使綜合征是什么病
  天使綜合征是一種染色體紊亂，因染色體的問題而導(dǎo)致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞，腳下不穩(wěn)，就像被人牽線的木偶，經(jīng)常發(fā)笑，很快樂的樣子，所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現(xiàn)嚴(yán)重運(yùn)動障礙，智力低下，共濟(jì)失調(diào)，肌張力低下，癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-11 10803次

• 帕金森綜合征是什么病
  帕金森綜合征是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，一般65歲以上人群患病率比較高，并隨年齡增長而升高，帕金森綜合征發(fā)病原因比較復(fù)雜，藥物，中毒，感染外傷都會引起患者發(fā)病，另外老化的基因和環(huán)境因素也是其中原因。
  于奎營 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2018-12-25 1101次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠(yuǎn)端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學(xué)性機(jī)械性刺激因素所導(dǎo)致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-04-08 218次