問青紫型先天性心臟病存在哪幾種分流情況
病情描述:
青紫型先天性心臟病存在哪幾種分流情況
答醫(yī)生回答
病情分析:
青紫型先天性心臟病常見的疾病有:法洛四聯(lián)癥,包括室間隔缺損,肺動脈狹窄,主動脈期跨和右心室肥厚。分流的情況分為三種:一,左向右分流型,二、右向左分流型,三、無分流型。
意見建議:
先天性心臟病出現(xiàn)分流的情況,根據(jù)病情的嚴(yán)重程度,選擇手術(shù)治療。積極的治療和預(yù)防呼吸道感染,注意休息,加強(qiáng)個(gè)人的體質(zhì)。
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幾種先天性心臟病有何區(qū)別臨床的先天性心臟病主要分兩大類。一類是常見的肺血多先天性心臟病,如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉,都是因?yàn)樾呐K內(nèi)有異常通道,出現(xiàn)高壓處往低壓處分流,會形成心臟左向右分流?;純号R床多表現(xiàn)為肺血多、心功能不全、心功能受限為主,患兒可能容易感冒、肺炎、喘、累、出汗。另外一種是肺血少的先天性心臟病,叫紫紺型先天性心臟病,臨床更多的癥狀是因?yàn)榉窝?,肺氧合不夠,?dǎo)致缺氧。01:12
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兒童先天性心臟病非常遺憾,即使是世界上現(xiàn)在最先進(jìn)的中心,最高明的大夫,最高明的研究者,迄今為止,我們還是不能,給你一個(gè)明確的答復(fù),什么是導(dǎo)致先心病的原因,先天性心臟病,它是個(gè)非常復(fù)雜的畸形,在早年人家認(rèn)為,是不是一個(gè)染色體或基因的變異,會導(dǎo)致先天性心臟病的發(fā)生呢,但其實(shí)染色體和基因的變異,僅僅能夠解釋,大約20%先心病的發(fā)生,那么80%先心病的發(fā)生,它是散發(fā)的,也就是說孩子的父母,以及他的兄弟姐妹,不一定存在先天性心臟病,那么現(xiàn)在全球?qū)@種,散發(fā)先天性心臟病的致病原因,它的研究仍然是方興未艾,現(xiàn)在大家一個(gè)基本的共識,先天性心臟病的發(fā)生,它跟遺傳相關(guān),同時(shí)它又跟環(huán)境相關(guān),總而言之,它是一種遺傳相關(guān)引起的,一種對環(huán)境的易感性的改變,或者換句話說,如果一個(gè)孩子,他到一個(gè)不利的環(huán)境當(dāng)中,比如說到一個(gè)高原缺氧的環(huán)境,同時(shí)他父母又可能攜帶有,先天性心臟病的易感基因,那么這種父母所生的孩子,就容易罹患先天性心臟病,但是不管怎么樣,對于先天性心臟病的發(fā)生,有些生活習(xí)慣,有些不利因素,作為孕婦而言是應(yīng)該可以避免的,比方說在孕期,你要盡量去避免去服用那些,可能會導(dǎo)致心臟畸形的藥物,比如說感冒性的藥物,或者一些藥物,或者一些抗生素等等,此外你可能還要,去避免一些不利的環(huán)境,改變自己的生活習(xí)慣,比如說孕期你要戒酒戒煙,保證足夠的睡眠等等,總之來說,先天性心臟病目前原因不明,這個(gè)東西,還需要大家通過很多的研究,去搞清楚,相信在未來的將來,如果我們能搞清楚,先天性心臟病致病的原因,那么很多父母,將不會為此而擔(dān)憂了。02:32
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先天性心臟病分流情況先天性心臟病分流主要包括:一,無分流類,即左右兩側(cè)血液循環(huán)途徑之間無異常的溝通,不產(chǎn)生血液的分流,無紫紺,常見于單純肺動脈口狹窄,肺動脈瓣關(guān)閉不全,主動脈瓣口狹窄,主動脈瓣關(guān)閉不全。二,有左至右分流的,即左右兩側(cè)血液循環(huán)途徑之間有異常的溝通,使動脈血從左側(cè)心腔的不同部位分流入靜脈血中,無紫紺,常見的有房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導(dǎo)管未閉。三,有右至左分流類,即左右兩側(cè)血液循環(huán)途徑之間有異常的溝通,使靜脈血液從右側(cè)心腔的不同部位分流入動脈血中,故有紫紺,常見的有法洛四聯(lián)癥,右心室雙出口伴室間隔缺損。語音時(shí)長 01:19”
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先天性心臟病有哪幾種先天性心臟病的種類是非常多的,一般主要的有室間隔缺損,房間隔缺損,動脈導(dǎo)管未閉,肺動脈瓣狹窄,患者大多數(shù)會表現(xiàn)為生長發(fā)育緩慢,容易感冒,不易好,喂奶困難,身體消瘦,紫紺型的先天性心臟病患兒會出現(xiàn)指甲青紫,一般常見的就是法洛四聯(lián)癥。針對先天性心臟病患兒來說,應(yīng)該進(jìn)行全面的檢查,一般越早進(jìn)行治療效果越比較明顯,而且能夠達(dá)到很好的治療作用,也建議先天性心臟病患兒到正規(guī)的醫(yī)院做全面檢查,要根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行針對性的治療。語音時(shí)長 01:10”
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先天性心臟病分為哪幾種類型一般來說根據(jù)血液動力學(xué)結(jié)合病理生理變化可以分為三類,第一是無分流類,左右兩側(cè)無分流,無紫紺,如肺動脈口狹窄,主動脈狹窄,第二種是左至右分流類在左右心腔或者主動脈之間有異常通道,第三,右至左分流類有心腔或者肺動脈內(nèi)壓力異常增高。
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哪種先天性心臟病屬于青紫型病情分析:屬于青紫型的先天性心臟病,包括房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導(dǎo)管未閉,親子型的先天性心臟病,主要是出現(xiàn)紫紺,苦惱活動后加劇皮膚黏膜紫紺。意見建議:建議通過心電圖和心臟彩超檢查確診病情的嚴(yán)重程,早期癥狀輕微的房間隔缺損,可以定期復(fù)查,看是否可以自愈,其它類型的先天性心臟病,建議及早的選擇手術(shù)。
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先天性心臟病無青紫型無青紫型先天性心臟病也叫無分流型先天性心臟病,即心臟左右兩側(cè)或者動靜脈之間沒有異常的突入和分流,不產(chǎn)生紫紺,包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及單純性肺動脈擴(kuò)張、原發(fā)性肺動脈高壓等。左向右分流阻也叫潛伏青紫型,此型有心臟左右兩側(cè)血液循環(huán)途徑之間的異常通道,早期由于心臟左半側(cè)體循環(huán)壓力大于由
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非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種,也被稱為左向右分流型先天性心臟病,是指在心臟左右心腔間存在異常通道,導(dǎo)致血液出現(xiàn)由左至右的分流,在臨床上沒有紫紺表現(xiàn)的先天性心臟病,是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀,重者可有呼吸后,活動后呼吸困難,紫紺,昏厥等,也可能會伴有生長發(fā)育遲緩。