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• 重癥肌無(wú)力是怎么引起的

  重癥肌無(wú)力是一種常見的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，產(chǎn)生了一種針對(duì)肌肉，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的一種抗體，使神經(jīng)的傳導(dǎo)不能夠及時(shí)地達(dá)到傳遞給肌肉，造成肌肉的無(wú)力，久而久之造成的肌萎縮，這么一個(gè)綜合征。那么它的本質(zhì)上是一種自身免疫疾病，所以說(shuō)很多重癥肌無(wú)力，可以合并其他的自身免疫病，比如說(shuō)甲狀腺功能亢進(jìn)、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等等這樣的疾病。

  

  01:33
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-08 16475次

• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22106次

• 重癥肌無(wú)力是什么病
  重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來(lái)的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)主要是表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無(wú)力，容易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)過(guò)休息后癥狀減輕。發(fā)病原因主要考慮有兩大類，一類是先天遺傳性，與自身免疫是沒(méi)有關(guān)系的，第二類就是自身免疫性疾病，這種情況最為常見，發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為與感染藥物，環(huán)境因素是有關(guān)系的，一般情況下，重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)逐漸發(fā)展，患者有可能會(huì)癥狀表現(xiàn)比較明顯。所以對(duì)于重癥肌無(wú)力的患者一定要積極的治療，治療方面主要就是采用藥物，膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、靜脈注射丙球蛋白等，另外還可以進(jìn)行胸腺切除手術(shù)，大部分患者都會(huì)有胸腺的異常，胸腺切除是重癥肌無(wú)力有效的治療手段之一，適用于十六到六十歲之間發(fā)病的患者。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-26 2702次

• 重癥肌無(wú)力是什么
  重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經(jīng)肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起，臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無(wú)力，而且極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)過(guò)休息和膽堿酯酶的抑制，治療之后癥狀可能會(huì)有所緩解。重癥肌無(wú)力常見的誘因主要像感染手術(shù)精神創(chuàng)傷，全身心疾病以及過(guò)度疲勞，妊娠等等，有時(shí)甚至可能會(huì)誘發(fā)重癥肌無(wú)力的危象，這一狀況還是比較嚴(yán)重的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
  喬善鑫 主治醫(yī)師內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院

  2018-11-03 1633次

• 重癥肌無(wú)力是什么引起的
  病情分析：重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病，發(fā)病的原因主要是機(jī)體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)了紊亂而破壞了機(jī)體正常的秩序。當(dāng)人體的乙酰膽堿受體的功能出現(xiàn)異常，就會(huì)影響到神經(jīng)肌肉的正常傳導(dǎo)和動(dòng)作的發(fā)生。機(jī)體免疫紊亂一般和環(huán)境因素，用藥因素，感染因素等有關(guān)。意見建議：重癥肌無(wú)力有很多的癥狀，通常容易被忽視，要注意重癥肌無(wú)力具有晨輕暮重的特點(diǎn)，所以說(shuō)一旦有疲勞無(wú)力的癥狀，尤其是眼皮抬不起來(lái)，應(yīng)該警惕重癥肌無(wú)力疾病及早神經(jīng)內(nèi)科就診。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2021-02-18 1101次

• 重癥肌無(wú)力是什么病
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)?；颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議：重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療?；颊咝枰晟浦貜?fù)神經(jīng)電刺激，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規(guī)，尿常規(guī)，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-23 802次

• 重癥肌無(wú)力是什么病
  重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，通?？沙霈F(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時(shí)可影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)，可累及心臟功能。一般可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn)、胸腺CT、MRI、重復(fù)點(diǎn)刺激試驗(yàn)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測(cè)等進(jìn)行確診。一般可酌情采用藥物
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-10-14 1162次

• 兒童的重癥肌無(wú)力是什么病
  兒童的重癥肌無(wú)力是指發(fā)生在1到6周歲的兒童身上的重癥肌無(wú)力，有少年型重癥肌無(wú)力、新生兒一過(guò)性重癥肌無(wú)力和先天性重癥肌無(wú)力三種，根據(jù)臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。兒童重癥肌無(wú)力主要使用藥物治療，常用新斯的明等膽堿酯酶抑制劑治療，也可用
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次