問特發(fā)性間質(zhì)性肺炎怎么治療方法
病情描述:
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎怎么治療方法
答醫(yī)生回答
病情分析:
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎,主要應(yīng)該查找其致病的原因,如果是環(huán)境等諸多原因引起,應(yīng)該避免在這樣的環(huán)境下工作或者是生活,而且對于某些特殊類型的患者來說,還需要采取糖皮質(zhì)激素以及聯(lián)合免疫治療的方法進(jìn)行治療,以及抗纖維化藥物治療。
意見建議:
為你推薦
-
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的鑒別診斷有哪些特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的鑒別診斷有結(jié)締組織病、肺泡蛋白沉積癥、慢性過敏性肺泡炎、藥物相關(guān)的肺纖維化等。特發(fā)性間質(zhì)性肺炎首先應(yīng)與易引起繼發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的結(jié)締組織病進(jìn)行鑒別,比如存在嚴(yán)重的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、硬皮病、干燥綜合征等,各類結(jié)締組織病均有明顯的肺外臟器損傷,以及不同的血液生化檢查異常和自身免疫抗體的異常,所以診斷是不困難的。其次,可以從特征性的胸部CT鑒別,比如呈彌漫性肺泡陰影的肺泡蛋白沉積癥,其發(fā)展比較迅速,會出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等,但它有特征性的肺CT表現(xiàn),比如出現(xiàn)地圖征等,是可以與其他類型間質(zhì)性肺病進(jìn)行鑒別的。還有呈彌漫性病變的慢性過敏性肺泡炎等,在影像學(xué)上很難鑒別,需要做組織病理學(xué)檢查來明確。還要和藥物相關(guān)的肺纖維化進(jìn)行鑒別,后者在停用可疑藥物以后纖維化可以停止發(fā)展。01:29
-
慢性間質(zhì)性肺炎傳染嗎慢性間質(zhì)性肺炎不具有傳染性,因?yàn)殚g質(zhì)性肺炎亦稱作彌漫性實(shí)質(zhì)性肺疾病,它是累及肺泡和肺間質(zhì)的彌漫性實(shí)質(zhì)性疾病。它是導(dǎo)致肺泡和毛細(xì)血管功能單位喪失的彌漫性實(shí)質(zhì)性疾病,所以它不具有傳染性。慢性間質(zhì)性肺炎,它的早期癥狀主要是進(jìn)行性加重的呼吸困難,限制性通氣功能障礙,伴彌散功能降低和低氧血癥的發(fā)生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降,在感染和呼吸道疾病的同時,會進(jìn)一步加重呼吸困難癥狀的發(fā)生,所以間質(zhì)性肺疾病是不具有傳染性的。01:17
-
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎怎么治療特發(fā)性間質(zhì)性肺炎在臨床上病因是不明確的,無有效的治療措施預(yù)后是不良的。臨床上,可試用糖皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒性藥物,如潑尼松、環(huán)磷酰胺等等。如果患者間質(zhì)性肺炎為磨玻璃樣改變,有可能是由于細(xì)菌、病毒、非典型致病菌、真菌引起的。經(jīng)過積極的治療,預(yù)后是比較好的。故患者出現(xiàn)磨玻璃樣改變時需要積極的完善血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白、降鈣素原、病毒抗體、支原體、衣原體抗體,痰培養(yǎng)等相關(guān)檢查以評估致病菌,不同的致病菌采取不同的抗感染治療措施。例如患者為非典型致病菌感染時需要使用大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素或者是喹諾酮類的抗生素。如果患者為細(xì)菌感染時,需要使用頭孢、青霉素等相關(guān)的抗生素進(jìn)行治療。語音時長 1:12”
-
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎特發(fā)性間質(zhì)性肺炎是以肺泡壁為主,包括肺泡周圍組織及其相鄰結(jié)構(gòu)病變的一種疾病,病因近二百種,由于多數(shù)病變不僅僅局限于肺泡間質(zhì),而可累及肺泡上皮細(xì)胞,肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和細(xì)支氣管,經(jīng)常伴有肺實(shí)質(zhì)受累,如肺泡炎、肺泡腔內(nèi)蛋白的滲出等改變,故也稱為彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病。因此,概念相同,是所有彌漫性間質(zhì)性疾病的一個總稱。關(guān)于特發(fā)性間質(zhì)肺炎的診斷,需要依靠病史、體格檢查、胸部的X線檢查,和肺功能確定來進(jìn)行綜合分析。診斷步驟包括下列三點(diǎn):首先明確是否是彌漫性間質(zhì)性肺病;明確屬于哪一類的;如何對特發(fā)性間質(zhì)性肺炎進(jìn)行鑒別診斷。語音時長 1:13”
-
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎能好嗎特發(fā)性間質(zhì)性肺炎是一組以肺泡壁為主,包括肺泡周圍組織及相鄰支撐機(jī)結(jié)構(gòu)病變的非腫瘤,非感染性疾病群,病變可波及細(xì)支氣管和肺泡實(shí)質(zhì),造成以上結(jié)構(gòu)的非特異性炎癥,結(jié)締組織增生,肺泡壁增厚,成纖維化細(xì)胞聚集,導(dǎo)致網(wǎng)狀纖維增生和纖維化形成,此過程是個不可逆的病理改變,沒有有效藥物逆轉(zhuǎn)。
-
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎怎么回事肺間質(zhì)的炎癥如果發(fā)病原因不清楚,我們稱為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎,那么特發(fā)性間質(zhì)性肺炎最后導(dǎo)致的纖維化我們叫做特發(fā)性肺纖維化,這是一種能夠?qū)е路喂δ苓M(jìn)行性損害的嚴(yán)重的間質(zhì)性肺疾病,肺纖維化嚴(yán)重影響人的呼吸功能,表現(xiàn)為干咳、進(jìn)行性的呼吸困難。
-
特發(fā)性間質(zhì)性肺炎能活特發(fā)性間質(zhì)性肺炎患者是能夠存活的,能夠大多數(shù)達(dá)到正常人群一樣的生命周期的,尤其是對于有肺間質(zhì)性變化,出現(xiàn)纖維化比較局限,而且能夠規(guī)范的使用抗纖維化的治療,比如糖皮質(zhì)激素,還可以聯(lián)合使用免疫抑制劑,以及其他的抗肺部纖維化進(jìn)展的藥物,能夠緩解肺部的病灶的擴(kuò)張,而且能夠提高肺臟的功能,這個時候是完全能夠達(dá)
-
什么是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎?特發(fā)性間質(zhì)性肺炎,簡稱IIP。病因不明的一組間質(zhì)性肺疾病的總稱,多在已診間質(zhì)性肺疾病,并排除已知病因等情況以后給予特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的診斷,而且不包括雖然病因不明但有明確命名的系統(tǒng)性疾病,如膠原血管疾病及自身免疫性疾病等所并發(fā)的間質(zhì)性肺病。特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的名稱及分類以往比較混亂,2002年由美國胸科