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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30805次

• 什么是敗血癥？

  敗血癥是一種細(xì)菌感染，是指致病菌或條件致病菌侵入血循環(huán)，并在血中生長繁殖，產(chǎn)生毒素而發(fā)生的急性全身性感染。若侵入血流的細(xì)菌被人體防御機(jī)能所清除，無明顯毒血癥癥狀時(shí)則稱為菌血癥。細(xì)菌跑到血里面帶有發(fā)燒、感染、中毒癥狀的這種菌血癥，或者還叫膿毒血癥。血液系統(tǒng)的病人經(jīng)常并發(fā)敗血癥，因?yàn)榈挚沽Σ?，?xì)菌趁虛而入，到了敗血癥時(shí)病情就危重，需要積極治療才能轉(zhuǎn)危為安。

  

  01:14
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 62750次

• 血友病是敗血癥嗎
  血友病不是敗血癥。第一，血友病是一組因?yàn)檫z傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病a和血友病b，其中以血友病a較為常見，血友病以陽性家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或者輕度外傷后出血不止，血腫形成，以及關(guān)節(jié)出血為特征，血友病沒有辦法徹底根治。第二，敗血癥是由于病原菌及其毒素入侵血流產(chǎn)生的嚴(yán)重全身性感染，一般表現(xiàn)為寒戰(zhàn)，高熱等嚴(yán)重的全身毒血癥狀，還可以出現(xiàn)皮疹，肝脾腫大。通過積極的治療有部分?jǐn)⊙Y病人可以徹底根治。
  語音時(shí)長 01:11”
  潘金平 主治醫(yī)師宜春市人民醫(yī)院

  2019-08-26 1734次

• 敗血病傳染嗎
  敗血病一般情況下不會(huì)發(fā)生傳染，如果說是正常人的話一般不會(huì)發(fā)生傳染。如果說個(gè)人體質(zhì)比較差，就有可能會(huì)發(fā)生傳染。因?yàn)閿⊙〈蟛糠侄际怯杉?xì)菌感染導(dǎo)致的。常見的致病菌有金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎鏈球菌以及肺炎克雷伯桿菌。潛入人體的細(xì)菌是否會(huì)引起敗血病，跟入侵菌的毒力、數(shù)量、人體的免疫功能有很大關(guān)系。導(dǎo)致敗血病的發(fā)生一般都是皮膚黏膜發(fā)生破損，傷口感染、大面積燒傷、感染性腹瀉、化膿性腹膜炎，各種慢性疾病，比如營養(yǎng)不良、血液病、腎病綜合征、肝硬化，患有惡性腫瘤，再就是白細(xì)胞的吞噬作用減弱，都有可能會(huì)引起敗血病的發(fā)生。但是敗血病一般不會(huì)發(fā)生傳染，除非是患者本身有一些嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病，身體抵抗力比較差。這種情況有可能會(huì)出現(xiàn)傳染，因?yàn)橛行⊙∮锌赡苁遣《靖腥緦?dǎo)致的，當(dāng)然大部分都是因?yàn)榧?xì)菌感染導(dǎo)致的。
  語音時(shí)長 1:30”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-06 5292次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血，出血為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術(shù)后長時(shí)間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個(gè)病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，輕微創(chuàng)傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會(huì)無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應(yīng)該盡量避免外科手術(shù)，除非做了充分準(zhǔn)備，出血時(shí)采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發(fā)病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預(yù)防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 3402次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現(xiàn)為女性攜帶致病基因，男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-22 809次