為你推薦

• 重癥肌無(wú)力患者是怎么回事

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的免疫性的疾病，也就是說(shuō)他的神經(jīng)和肌肉接頭，出現(xiàn)了某種病變，引起了生物化學(xué)變化的一個(gè)病變，造成肌肉無(wú)力，影響了呼吸，影響了運(yùn)動(dòng)，影響了飲食、咀嚼，影響了眼肌的活動(dòng)等等。這樣的患者比較嚴(yán)重，它嚴(yán)重的影響了勞動(dòng)力，嚴(yán)重的影響了生活起居，所以它是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的，免疫性的疾病，比較重要的一個(gè)疾病。這樣的患者往往經(jīng)過(guò)檢查，抗體是陽(yáng)性的，那么胸腺的檢查，往往有胸腺病變，比如說(shuō)胸腺瘤等等，所以它是一個(gè)免疫性的疾病，是一個(gè)很重要的疾病。所以一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)早期的發(fā)現(xiàn)、早期的診斷，早期的治療，效果比較理想。

  

  01:25
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 3280次

• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22092次

• 重癥肌無(wú)力患者是怎么回事
  重癥肌無(wú)力它是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，它的發(fā)病多與自身免疫性疾病，感染，藥物，環(huán)境因素有關(guān)。重癥肌無(wú)力可以累及患者全身的骨骼肌而引起肌肉的無(wú)力，易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息后癥狀緩解等癥狀。重癥肌無(wú)力的發(fā)病一類考慮是遺傳性極少見(jiàn)，另一類是自身免疫性疾病比較常見(jiàn)。重癥肌無(wú)力的患者，有65%-80%的合并有胸腺的增生，此類患者通過(guò)胸腺切除后，重癥肌無(wú)力的癥狀就可能會(huì)緩解，而另一種沒(méi)有合并有胸腺增生的情況，則要選擇藥物治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:23”
  劉艷華 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-10-24 1649次

• 重癥肌無(wú)力是怎么回事
  重癥肌無(wú)力它是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，它的病變部位是在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，因?yàn)橥挥|后膜上的乙酰膽堿受體受到損害，受體的數(shù)目有所減少。臨床上主要表現(xiàn)為受病變的骨骼肌極易出現(xiàn)疲勞，尤其是活動(dòng)以后癥狀會(huì)加重，常有的特點(diǎn)就是晨輕暮重，早晨起來(lái)的時(shí)候患者癥狀可能比較輕微，隨著一天中患者的癥狀會(huì)逐漸的加重，休息以及應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀可能會(huì)有明顯的減輕；它的發(fā)病率一般是10萬(wàn)分之0.5~5左右，患病率約為10萬(wàn)分之10左右。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
  于海燕 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-03 2620次

• 重癥肌無(wú)力怎么回事
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要是因?yàn)轶w內(nèi)產(chǎn)生了抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體，所以神經(jīng)的沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉，患者出現(xiàn)了肌肉無(wú)力的臨床表現(xiàn)?？梢猿霈F(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，可以出現(xiàn)全身的疲勞無(wú)力。意見(jiàn)建議：建議患者一定要及時(shí)就診，完善胸部CT、重復(fù)頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關(guān)的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質(zhì)激素。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-08-17 1201次

• 眼瞼重癥肌無(wú)力怎么回事
  眼睛重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重癥肌無(wú)力指肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無(wú)力任何年齡均可起病，其中10%-20%可以自愈，絕大多數(shù)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無(wú)力。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-22 2405次

• 怎么判斷是重癥肌無(wú)力
  從眼部肌肉疲勞開(kāi)始，逐漸出現(xiàn)其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應(yīng)警惕重癥肌無(wú)力?？尚屑琢蛩嵝滤沟拿髟囼?yàn)、血清抗體檢測(cè)等確診。建議重癥肌無(wú)力患者在日常應(yīng)適當(dāng)減少活動(dòng)，吃柔軟或半流質(zhì)食物；控制體重；臥床患者注意加強(qiáng)護(hù)理，注意監(jiān)測(cè)，警惕病
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無(wú)力患者注意什么
  重癥肌無(wú)力無(wú)力患者應(yīng)注意：一，保證充分休息避免疲勞，宜選擇在清晨休息后無(wú)力癥狀較輕時(shí)進(jìn)行活動(dòng)，且應(yīng)自我調(diào)節(jié)活動(dòng)量，以省力和不感到疲勞為原則。二，肌無(wú)力癥狀明顯時(shí)家人可協(xié)助做好洗漱，進(jìn)食，個(gè)人衛(wèi)生等生活護(hù)理，要保持口腔清潔，防止外傷和感染的并發(fā)癥。三，飲食指導(dǎo)，給予高蛋白高維生素高熱量，富含鉀和鈣的軟
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 246次