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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62406次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98492次

• β地中海貧血會(huì)怎么樣
  大多嬰兒期發(fā)病表現(xiàn)為貧血、虛弱等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，輕型及中間型患者一般可活至成年，并能參加勞動(dòng)，注意飲食起居，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀，腎氣虛弱為主要原因，同時(shí)也影響后天脾胃功能和生長(zhǎng)發(fā)育，出現(xiàn)黃疸積聚等表現(xiàn)。在重型β地中海貧血，骨骼的x線檢查顯示就有慢性骨髓過度活動(dòng)的特點(diǎn)，股骨和長(zhǎng)骨的皮質(zhì)層變薄，骨髓腔變寬，長(zhǎng)骨中可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域，椎體和股骨可能呈顆粒和磨砂玻璃狀表現(xiàn)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:47”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-12 1609次

• 地中海貧血嚴(yán)重會(huì)怎么樣
  地中海貧血如果是嚴(yán)重，那么往往是表現(xiàn)為出生數(shù)天就會(huì)出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，進(jìn)行性加重，黃疸，發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出。典型的表現(xiàn)是有可能出現(xiàn)骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮質(zhì)變薄導(dǎo)致的。少數(shù)患者在肋骨以及脊柱之間，會(huì)發(fā)生胸腔的腫塊有可能見膽石癥，下肢潰瘍這樣的表現(xiàn)。所以說地中海貧血如果嚴(yán)重，會(huì)嚴(yán)重的影響到生長(zhǎng)發(fā)育，甚至出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥，導(dǎo)致多臟器衰竭而危及患者的生命。所以針對(duì)地中海貧血，如果說是表現(xiàn)的比較嚴(yán)重一定要積極的治療，常用的治療方法就是要休息，防止感染，補(bǔ)充葉酸以及維生素成分，紅細(xì)胞輸注以及缺鐵治療。一般情況下血紅蛋白如果低于六十克每升就應(yīng)該進(jìn)行輸血，還可以進(jìn)行去鐵治療常用的是去鐵胺，維生素c和去鐵胺聯(lián)合應(yīng)用，有利于促進(jìn)鐵的排出。部分患者脾切除有效，最根本的治療方法是造血干細(xì)胞移植治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 16220次

• β地中海貧血會(huì)怎么樣
  一般情況下這個(gè)病會(huì)在嬰兒時(shí)期開始病發(fā)。大部分會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀。有的會(huì)有發(fā)育不良。如果檢查出來這個(gè)病之后要根據(jù)病情積極治療。嚴(yán)重的話需要定期輸血。這個(gè)病暫時(shí)還沒有根治的方法。平時(shí)要注意多休息。多補(bǔ)充高蛋白。高維生素的食物。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-15 1402次

• 地中海貧血嚴(yán)重會(huì)怎么樣
  不同類型的地中海貧血表現(xiàn)不同，嚴(yán)重地中海貧血一般以頭痛、低燒等癥狀為主。如果是重型多見于小兒,有疲乏,納呆,低熱,或有頭痛,或心前區(qū)痛.生長(zhǎng),發(fā)育不良,常伴有性腺功能減退等癥狀。地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。是一種遺傳性疾病,這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-26 2102次

• 地中海貧血嚴(yán)重會(huì)怎么樣
  地中海貧血如果是嚴(yán)重，那么往往是表現(xiàn)為出生數(shù)天就會(huì)出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，進(jìn)行性加重，黃疸，發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出。典型的表現(xiàn)是有可能出現(xiàn)骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮質(zhì)變薄導(dǎo)致的。少數(shù)患者在肋骨以及脊柱之間，會(huì)發(fā)生胸腔的腫塊有可能見膽石癥，下肢潰瘍這樣
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 343次

• 地中海貧血嚴(yán)重會(huì)怎么樣
  地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性血液疾病。當(dāng)病情嚴(yán)重時(shí)，會(huì)對(duì)患者的健康造成顯著影響，包括但不限于發(fā)育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大、心臟功能受損以及免疫力降低等。1、發(fā)育遲緩地中海貧血患者由于血紅蛋白合成障礙，導(dǎo)致身體供氧不足，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-27 0次