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• 腎病綜合征怎么引起

  腎病綜合征是各種腎病發(fā)展到一定階段，引起的一組綜合性的臨床癥狀，它不能作為一種最終的診斷病變，我們還是要追究一下，腎病綜合征的具體病因。它的具體病因大體分為兩類，原發(fā)性的腎病綜合征，和繼發(fā)性的腎病綜合征。原發(fā)性的腎病綜合征，它的引起主要是由于一些原發(fā)性的腎小球疾病，比如說微小病變、IgA腎病、系膜增生性腎炎、膜性腎病，包括一些局灶階段性腎小球硬化癥，在疾病發(fā)展過程當中，某個階段會引起腎病綜合征。另外，還有一些繼發(fā)性的因素，像年輕人、中青年容易繼發(fā)一些。比如說狼瘡性腎炎，還有過敏性紫癲性腎炎，或者是乙肝病毒感染性相關性腎炎，這些繼發(fā)的引起的腎病綜合征。還有一些老年人，往往會由于一些繼發(fā)性因素，像糖尿病腎病、淀粉樣病變和多發(fā)性骨髓瘤，這些都可以引起繼發(fā)性的腎病綜合征。

  

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  張麗芬 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院

  2019-08-14 9280次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 19003次

• 骨髓增生異常綜合征由什么引起
  骨髓增生異常綜合征是造血干細胞的克隆性疾病。血細胞的生成除了量的異常之外，還存在著質的異常。臨床上表現(xiàn)為難治性的，程度不等的，不同系列的或者是三系血細胞減少。骨髓有核細胞增生，有病態(tài)造血，大概有30%的病例可以轉化為急性髓系白血病。病因非常的復雜，主要考慮可能和以下因素有關系。第一是接觸大劑量的放射線，頻繁的接觸大劑量的放射線，有可能會導致惡性細胞克隆性的增生和染色體的突變，容易引起骨髓增生異常綜合征。第二是長期接觸苯，甲醛等有害物質。一些特殊工種，比如說油漆工，橡膠工等，得骨髓增生異常綜合征的幾率也會比較大。第三是一些藥物，比如說環(huán)磷酰胺，氮芥等，有可能會導致骨髓增生異常綜合征。另外，遺傳因素，染色體突變，也有可能是骨髓增生異常綜合征的原因之一。
  語音時長 01:29”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-07-04 3123次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現(xiàn)為造血細胞在質和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8694次

• 什么會引起骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征，是一種造血干細胞的惡性克隆性疾病。多種因素可以導致該病的發(fā)生，如病毒感染、接觸有毒的氣體和有毒的化學物質、接觸電離輻射和放射性物質、某些化療藥物、遺傳相關因素，骨髓增生異常綜合征是多種因素多步驟所導致的。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-06 1702次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次