問地中海貧血要怎么治療
病情描述:
地中海貧血要怎么治療
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳疾病,它是由于人體造血所需的珠蛋白基因突變或者是缺失,從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血,它分為α地中海貧血和β地中海貧血。
意見建議:
地中海貧血的治療,地中海貧血輕型病例無需治療,中重型的地中海貧血,可以給予輸血作為替代療法,通常是輸注濃縮的紅細(xì)胞。對于那些年齡在三歲以上已經(jīng)接受過多次輸血,并且副作用比較重的患者,可以用去鐵胺進(jìn)行去鐵治療。年齡在6歲以上的患者,如果脾功能亢進(jìn),需要輸血量明顯增加的α地中海貧血行脾切除術(shù),有條件的可以行造血干細(xì)胞移植。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
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地中海貧血要怎么治療地中海貧血一般分為三個(gè)等級,輕度,中度和重度,一般來說輕度沒有癥狀的患者是不需要特殊治療的,只需要在日常生活當(dāng)中注意休息,注意增加體內(nèi)的營養(yǎng),積極預(yù)防感染就可以。而對于中度還有重度的地中海貧血的患者,這個(gè)時(shí)候需要適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b來進(jìn)行治療,另外還應(yīng)該要注意輸血和具體的治療手段來進(jìn)行治療,建議大家應(yīng)該要注意下。另外,地中海貧血它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病,是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的一種,或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者是不足導(dǎo)致的貧血,或者是病理的狀態(tài)。中度還有重度的地中海貧血患者,一般情況下預(yù)后是比較差的。以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。語音時(shí)長 01:14”
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地中海貧血怎么治療?地中海貧血是一種遺傳性的疾病,是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的溶血性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候,患者可以出現(xiàn)貧血,或者是肝脾腫大、黃疸,并且有發(fā)育不良的表現(xiàn)。對于地中海貧血的患者,一般輕癥的患者,不需要特殊的治療,可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸或者是維生素B12,注意休息。對于中間型和重型的地中海貧血的患者,輸血治療是最主要的治療措施,最好是輸入洗滌的紅細(xì)胞,可以盡量的避免發(fā)生輸血反應(yīng)。如果是長期大量的輸血,需要使用去鐵胺來增加鐵從尿液和糞便的排出。對于部分重型地中海貧血的患者,可以使用造血干細(xì)胞移植的方式來進(jìn)行治療。語音時(shí)長 01:16”
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地中海貧血怎么治地中海貧血是一種遺傳性的疾病,一般治療只能起到緩解的作用,沒辦法徹底治愈。導(dǎo)致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結(jié)構(gòu)異常,異常的血紅蛋白會(huì)讓紅細(xì)胞的變形性降低,且使紅細(xì)胞的壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。
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地中海貧血怎么補(bǔ)地中海貧血有其他貧血共同癥狀,多了一個(gè)遺傳因素。但是,通過一些方法治療還是能夠改善。需要與其他貧血一樣,注意營養(yǎng)物質(zhì)搭配,尤其注意補(bǔ)充鐵劑。為了保證鐵的有效吸收,多進(jìn)食一些含有高維生素C的蔬菜,水果,飲食高蛋白,高營養(yǎng)食物,提供血細(xì)胞的原料。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情