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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62403次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98488次

• 輕度地中海貧血怎么補(bǔ)血
  輕度的地中海貧血患者往往只累及了一個(gè)基因，患者是不會(huì)有嚴(yán)重的貧血的，甚至血紅蛋白是正常的，即使有貧血也是輕度的貧血，所以并不會(huì)影響患者的日常生活質(zhì)量以及壽命，所以對(duì)于輕度的地中海貧血，患者是不需要輸血治療的。由于地中海貧血是基因病，目前仍然不能夠治愈，也不需要通過食物或者是藥物來進(jìn)行補(bǔ)血，因?yàn)槭澄锘蛘呤撬幬镅a(bǔ)血是沒有作用的，只需要定期的監(jiān)測(cè)血常規(guī)，以及評(píng)估患者的臨床癥狀。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-09-01 4608次

• 地中海貧血應(yīng)該怎樣補(bǔ)血
  地中海貧血是一組遺傳性的貧血性疾病，由于它是遺傳疾病，目前沒有好的治療方法。對(duì)于地中海貧血的患者的治療，主要是輸血支持治療，地中海貧血的患者在疾病過程當(dāng)中，需要定期復(fù)查血常規(guī)。如果只是輕度的貧血，是不需要進(jìn)行干預(yù)；如果貧血的程度比較重，影響到了患者的日常生活，就需要輸注紅細(xì)胞支持治療。如果地中海貧血的患者反復(fù)的輸注紅細(xì)胞，有可能會(huì)導(dǎo)致鐵過載情況出現(xiàn)，一旦有鐵過載出現(xiàn)，同時(shí)還要進(jìn)行去鐵治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-12-06 6792次

• 地中海貧血應(yīng)該怎樣補(bǔ)血
  病情分析：對(duì)于地中海貧血患者來說，首先就是要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，盡量的多吃一些高品質(zhì)，富含蛋白質(zhì)的食物，像一些雞蛋，牛奶，魚肉，瘦肉，蝦和豆類。而且還要多吃一些富含維生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因?yàn)榫S生素c，它能夠參與造血和促進(jìn)鐵的吸收和利用。意見建議：建議患者平常一定要養(yǎng)成良好的生活規(guī)律，保證充足的睡眠，適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)，增強(qiáng)身體的抗病能力。如果是貧血比較嚴(yán)重，那么還是需要輸血支持治療。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-24 2002次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細(xì)胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細(xì)胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實(shí)驗(yàn)室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正?；蛘咴龈?。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正?；蛘呱缘汀Ｖ虚g型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實(shí)驗(yàn)陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 3004次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次