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• 腰椎骨質增生特征是什么

  骨質增生，在形成過程中，肯定是有局部的酸脹不適，這是第一特征，而且是最主要的特征。成年慢慢的進展期，日積月累，可能會引起來比較明顯的增生，通常合并有水平樣的骨刺，或唇樣的骨刺。如果增生壓到了椎管內的壓迫，或者壓迫了神經根，這時候會引起來根性的癥狀，就是會有急性的神經的、慢性的、急慢性的神經的疼痛，比如走路的時候，一抬腿下肢疼痛。另外走路間歇性跛行，走一段路五十米到一百米，蹲下來休息，這種情況下都是可能跟增生有關系。

  

  01:16
  丁宇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學中心

  2019-10-14 4559次

• 骨髓瘤是什么

  骨髓瘤其實也是一種血液腫瘤，它是漿細胞腫瘤。漿細胞是我們體內生產抗體的免疫細胞，也是b淋巴細胞的終末階段。我們知道人在自然界當中，其實是會遇到各種病原微生物的侵襲，只要侵入了我們人體，我們的漿細胞就會產生，針對病原微生物的一種特異性的抗體，這個就是漿細胞的主要功能。如果漿細胞發(fā)生了惡變，它不能夠產生正常的免疫球蛋白，它產生了一些不正常的分子，同時可能還分泌一些不好的細胞因子來損傷我們人體，這些漿細胞惡性擴增，就叫漿細胞瘤，或者是多發(fā)性的骨髓瘤。由于漿細胞惡變以后，通常定位在骨髓，所以我們更多的時候，把它叫做多發(fā)性骨髓瘤。多發(fā)性骨髓瘤其實近年發(fā)病率，是逐年走高的，它是老年性的腫瘤，它更容易出現(xiàn)骨折、感染、血栓、腎功能的損傷等等，它隱藏在我們的很多，不同的專業(yè)當中，它不見得會首先就診于血液專業(yè)，大家要提高，對多發(fā)性骨髓瘤的認識。

  

  01:43
  范蕓 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-10-15 31112次

• 骨髓增生異常綜合征的特征是什么
  骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性的髓系的克隆性的疾病，最重要的特征是可以發(fā)生病態(tài)造血。骨髓增生異常綜合征的時候，骨髓和外周血中都可以出現(xiàn)病態(tài)造血，病態(tài)造血可以發(fā)生于紅系，也可以發(fā)生于粒系，或者是巨核細胞系統(tǒng)?；颊咄梢园l(fā)現(xiàn)花瓣核，畸形核，或者是雙核的中性粒細胞或者是P-G畸形，有的時候還可以見到環(huán)狀鐵粒幼細胞，可以見到小巨核細胞。一般來說，骨髓增生異常綜合征還有一個非常重要的特征，就是非常容易向髓系白血病的轉化。晚期的時候大概有20%的骨髓增生異常綜合征患者有可能會轉化為急性髓系白血病。
  語音時長 01:13”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-15 2358次

• 骨髓增生異常綜合證
  實際上是包括一組疾病，但都是由于造血干細胞或者造血組細胞發(fā)育異常引起來的，而且最早大部分都起源于某一個造血干細胞或者造血組細胞，所以又稱為克隆性造血異常。骨髓增生異常綜合癥的患者有一部分可以穩(wěn)定多年，甚至十余年，甚至有的會有好轉，但是有相當一部分患者會緩慢的向急性白血病轉化。這種情況產生的病因，至今不明，考慮電離輻射，再就是應用細胞獨立藥物，長期的接觸有機溶劑，重金屬，殺蟲劑有一定關系；還有就是考慮跟染色體異常，癌基因以及抑癌基因的異常也有關系。在臨床表現(xiàn)上，患者往往是以貧血為主要的臨床征象，患者會有頭暈乏力心悸氣短的癥狀。另外出現(xiàn)血小板減少，患者有可能會有不同程度的出血，往往是皮膚出血點瘀斑、牙齦出血、鼻出血比較多見，另外有可能會合并有感染，就是會導致脾臟增大。
  語音時長 1:35”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-14 1734次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 4905次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次