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• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關(guān)重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應(yīng)該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導(dǎo)地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個(gè)抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對(duì)突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導(dǎo)致了這個(gè)病。當(dāng)然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測(cè)到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個(gè)累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

  01:30
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 10745次

• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時(shí)候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗(yàn)，比如說新斯的明試驗(yàn)，藥物的敏感試驗(yàn)，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學(xué)檢查。還有免疫時(shí)抽血以后進(jìn)行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎(chǔ)的檢查，都非常的重要。應(yīng)當(dāng)是循序漸進(jìn)的，從基礎(chǔ)的體征癥狀檢查開始，到臨床的實(shí)驗(yàn)室的檢查，影像學(xué)的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進(jìn)，這些檢查以后，進(jìn)行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

  01:16
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 5395次

• 重癥肌無力的發(fā)病機(jī)理有哪些
  重癥肌無力屬于一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病，也是一種神經(jīng)內(nèi)科的自身免疫性疾病。這種疾病的發(fā)病機(jī)理主要是因?yàn)樽陨砻庖吖δ墚惓Ｓ嘘P(guān)。自身體內(nèi)產(chǎn)生異常的乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體可以和突觸后膜的乙酰膽堿受體結(jié)合，從而影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。另一方面，這種疾病的發(fā)病機(jī)理與胸腺的異常增生是有關(guān)系，胸腺異常增生可以產(chǎn)生大量的抗體和免疫細(xì)胞，可能是免疫反應(yīng)的起始部位。所以這種患者通常要進(jìn)行胸部CT的檢查評(píng)估胸腺有沒有胸腺瘤，也要進(jìn)行血清中有關(guān)抗體的檢查。
  語音時(shí)長 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-29 1883次

• 重癥肌無力的發(fā)病機(jī)理
  重癥肌無力的主要發(fā)病機(jī)理為在補(bǔ)體參與下，體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體，以突觸后膜的乙酰膽堿受體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，使乙酰膽堿受體受到破壞，以致不能產(chǎn)生足夠的終板電位，突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無力。乙酰膽堿受體抗的是一種多克隆抗體，主要成分為IGJ，10%為IGM，在乙酰膽堿受體抗體中有些直接競(jìng)爭(zhēng)性抑制乙酰膽堿與乙酰膽堿受體結(jié)合，稱為直接封閉抗體，有些乙酰膽堿受體抗體干擾乙酰膽堿與乙酰膽堿受體結(jié)合，稱為間接封閉抗體。與乙酰膽堿受體結(jié)合的乙酰膽堿受體抗體通過激活補(bǔ)體，而使乙酰膽堿受體降解和結(jié)構(gòu)改變，使突觸后膜上的乙酰膽堿受體絕對(duì)數(shù)目減少，當(dāng)連續(xù)的神經(jīng)沖動(dòng)到來時(shí)，隨著突出間隙內(nèi)乙酰膽堿受體濃度的下降，就不足以產(chǎn)生可以引起肌纖維收縮的動(dòng)作電位，從而在臨床上表現(xiàn)為極易疲勞的肌無力。
  語音時(shí)長 1:48”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-10-19 7809次

• 重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制
  病情分析：重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制與機(jī)體免疫功能異常有關(guān)系，很多患者患有胸腺的異常增生，體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，會(huì)破壞突觸后膜上的乙酰膽堿受體，影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞，這就是重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制了。意見建議：建議重癥肌無力的患者要及時(shí)到醫(yī)院就診，完善相關(guān)輔助檢查明確診斷。平時(shí)多吃新鮮的蔬菜，多吃五谷雜糧，少吃辛辣刺激性的食物。規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 602次

• 重癥肌無力發(fā)病機(jī)制
  病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種自身免疫性疾病，它的發(fā)病機(jī)制是由于神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜存在乙酰膽堿受體抗體，導(dǎo)致神經(jīng)突觸內(nèi)的沖動(dòng)無法傳導(dǎo)，出現(xiàn)骨骼肌無力的癥狀。意見建議：重癥肌無力患者不必過度悲觀，應(yīng)樂觀面對(duì)病情，及時(shí)就診神經(jīng)內(nèi)科，在醫(yī)師的指導(dǎo)下服用藥物，不可自行停藥減藥，也不可過量服藥。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-21 903次

• 重癥肌無力的病因機(jī)理
  重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起來的，自身免性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力，活動(dòng)后癥狀加重，休息后癥狀能夠減輕。重癥肌無力分為兩大類一類是先天遺傳性比較少見，跟自身免疫沒有任何關(guān)系，第二類就是自身免疫性疾病比較常見，但發(fā)病原因的話尚不明確，普遍認(rèn)為跟感染、藥物、環(huán)境都
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 307次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫依賴，補(bǔ)體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個(gè)定義當(dāng)中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的。其實(shí)，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 423次