陸云龍副主任醫(yī)師
銅陵市婦幼保健院優(yōu)生遺傳科
擅長(zhǎng)領(lǐng)域：1994年引進(jìn)省科技成果推廣項(xiàng)目“新生兒缺氧缺血性腦病診治新技術(shù)”一項(xiàng);1998年率先開展新生兒疾病篩查，并對(duì)先天性甲狀腺功能減低癥及苯丙酮尿癥患兒實(shí)施干預(yù)治療，填補(bǔ)了我市該項(xiàng)目醫(yī)學(xué)空白;染色體病診斷技術(shù)處于領(lǐng)先水平，罕見異常染色體病不斷被發(fā)現(xiàn)，2003年世界首報(bào)易位異常染色體，并被載入中國(guó)人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫(kù)。?
執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 1988年7月安徽醫(yī)科大學(xué)畢業(yè)分配到銅陵市第四人民醫(yī)院(銅陵市婦幼保健院)工作，歷任兒科住院醫(yī)師、住院總醫(yī)師、主治醫(yī)師以及副主任醫(yī)師;銅陵市第四人民醫(yī)院新生兒科、兒科創(chuàng)始人之一;銅陵市醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定專家?guī)斐蓡T;安徽醫(yī)科大學(xué)兼職副教授;安徽省醫(yī)學(xué)會(huì)遺傳學(xué)分會(huì)委員。 1994年引進(jìn)省科技成果推廣項(xiàng)目“新生兒缺氧缺血性腦病診治新技術(shù)”一項(xiàng);1998年率先開展新生兒疾病篩查，并對(duì)先天性甲狀腺功能減低癥及苯丙酮尿癥患兒實(shí)施干預(yù)治療，填補(bǔ)了我市該項(xiàng)目醫(yī)學(xué)空白;染色體病診斷技術(shù)處于領(lǐng)先水平，罕見異常染色體病不斷被發(fā)現(xiàn)，2003年世界首報(bào)易位異常染色體，并被載入中國(guó)人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫(kù)。 在省級(jí)、國(guó)家級(jí)醫(yī)學(xué)刊物上發(fā)表論文12篇，其中《新生兒先天性甲狀腺功能低下癥篩查與處理》2006年在銅陵市第四屆自然科學(xué)優(yōu)秀論文評(píng)選中獲優(yōu)秀論文三等獎(jiǎng);主持科研課題3項(xiàng)，其中《應(yīng)用四聯(lián)血清標(biāo)記物進(jìn)行產(chǎn)前診斷的研究》2001年銅陵市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步四等獎(jiǎng)、安徽省科學(xué)技術(shù)研究成果。 詳細(xì)介紹
*以下號(hào)源由妙手醫(yī)生專業(yè)認(rèn)證，僅展示近4周號(hào)源
高醫(yī)師住院醫(yī)師
海外試管助孕機(jī)構(gòu) · 試管嬰兒
擅長(zhǎng)：1994年引進(jìn)省科技成果推廣項(xiàng)目“新生兒缺氧缺血性腦病診治新技術(shù)”一項(xiàng);1998年率先開展新生兒疾病篩查，并對(duì)先天性甲狀腺功能減低癥及苯丙酮尿癥患兒實(shí)施干預(yù)治療，填補(bǔ)了我市該項(xiàng)目醫(yī)學(xué)空白;染色體病診斷技術(shù)處于領(lǐng)先水平，罕見異常染色體病不斷被發(fā)現(xiàn)，2003年世界首報(bào)易位異常染色體，并被載入中國(guó)人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫(kù)。?
王秋云主任醫(yī)師
邢臺(tái)醫(yī)專第二附屬醫(yī)院 · 不孕不育門診
擅長(zhǎng)：1994年引進(jìn)省科技成果推廣項(xiàng)目“新生兒缺氧缺血性腦病診治新技術(shù)”一項(xiàng);1998年率先開展新生兒疾病篩查，并對(duì)先天性甲狀腺功能減低癥及苯丙酮尿癥患兒實(shí)施干預(yù)治療，填補(bǔ)了我市該項(xiàng)目醫(yī)學(xué)空白;染色體病診斷技術(shù)處于領(lǐng)先水平，罕見異常染色體病不斷被發(fā)現(xiàn)，2003年世界首報(bào)易位異常染色體，并被載入中國(guó)人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫(kù)。?
梁元姣主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院 · 生殖醫(yī)學(xué)科門診(北院)
擅長(zhǎng)：1994年引進(jìn)省科技成果推廣項(xiàng)目“新生兒缺氧缺血性腦病診治新技術(shù)”一項(xiàng);1998年率先開展新生兒疾病篩查，并對(duì)先天性甲狀腺功能減低癥及苯丙酮尿癥患兒實(shí)施干預(yù)治療，填補(bǔ)了我市該項(xiàng)目醫(yī)學(xué)空白;染色體病診斷技術(shù)處于領(lǐng)先水平，罕見異常染色體病不斷被發(fā)現(xiàn)，2003年世界首報(bào)易位異常染色體，并被載入中國(guó)人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫(kù)。?
