DNA鑒定即通過分析個體的DNA序列來確定個體間的遺傳關(guān)系或進行個體識別，無論在北京還是其他地方，其原理都是基于遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的基本理論，主要涉及以下方面：

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遺傳規(guī)律

孟德爾遺傳定律：孟德爾遺傳定律是DNA鑒定的重要理論基礎(chǔ)。該定律指出，生物的遺傳性狀由基因決定，基因在體細(xì)胞中是成對存在的，在形成生殖細(xì)胞（配子）時，成對的基因彼此分離，分別進入不同的配子中。受精過程中，雌雄配子隨機結(jié)合，使子代繼承親代的遺傳物質(zhì)。例如，人類的血型遺傳遵循孟德爾遺傳定律，通過檢測血型相關(guān)基因，可以初步推斷親子關(guān)系。

基因的傳遞：人類的遺傳信息通過DNA分子承載，并以染色體為載體傳遞給下一代。每個人的DNA一半來自父親，一半來自母親，這種遺傳物質(zhì)的傳遞具有高度的穩(wěn)定性和規(guī)律性。因此，通過對比親代和子代的DNA序列特征，可以判斷他們之間是否存在親子關(guān)系。

DNA多態(tài)性

概念：DNA多態(tài)性是指不同個體之間DNA序列的差異。除了同卵外，地球上幾乎沒有兩個人的DNA序列是完全相同的。這些差異主要表現(xiàn)為DNA序列中某些位點上的堿基排列不同，這些具有差異的位點稱為多態(tài)性位點。

常見多態(tài)性類型及應(yīng)用：

單核苷酸多態(tài)性（SNP）：是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。SNP在人類基因組中廣泛分布，數(shù)量眾多。在親子鑒定和個體識別中，通過檢測多個SNP位點，可以獲得個體獨特的遺傳標(biāo)識，進而判斷親子關(guān)系或區(qū)分不同個體。

短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）：又稱微衛(wèi)星DNA，是基因組中短串聯(lián)重復(fù)的DNA序列，其核心序列長度一般為2 - 6個堿基對，不同個體在這些位點上的重復(fù)次數(shù)存在差異。由于STR具有高度的多態(tài)性和遺傳穩(wěn)定性，目前被廣泛應(yīng)用于DNA鑒定領(lǐng)域。例如，在親子鑒定中，通過檢測一系列STR位點，計算親代與子代之間這些位點的匹配程度，就可以判斷親子關(guān)系的可能性。

分子生物學(xué)技術(shù)

聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）：PCR技術(shù)是DNA鑒定中不可或缺的工具。它可以在體外快速擴增特定的DNA片段，使得原本含量極少的目標(biāo)DNA能夠大量復(fù)制，便于后續(xù)的檢測和分析。在鑒定過程中，針對特定的多態(tài)性位點設(shè)計引物，通過PCR技術(shù)擴增這些位點的DNA片段，以便進行進一步的檢測和分析。

基因測序技術(shù)：基因測序技術(shù)能夠測定DNA分子中堿基的排列順序。傳統(tǒng)的Sanger測序法可以準(zhǔn)確測定較長DNA片段的序列，新一代測序技術(shù)（如二代測序、三代測序）則具有高通量、低成本的優(yōu)勢，能夠同時對大量的DNA片段進行測序。通過基因測序，可以直接獲取個體的DNA序列信息，為DNA鑒定提供最直接、最準(zhǔn)確的證據(jù)。

電泳技術(shù)：電泳技術(shù)是將PCR擴增產(chǎn)物或測序產(chǎn)物在電場作用下，根據(jù)其大小和電荷性質(zhì)在凝膠介質(zhì)中進行分離，不同大小的DNA片段會在凝膠上形成特定的條帶圖譜。通過觀察和分析這些條帶圖譜，可以判斷樣本之間的遺傳關(guān)系。例如，在親子鑒定中，如果孩子的DNA條帶能夠在父母的DNA條帶中找到來源，那么支持親子關(guān)系的可能性就較大。

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