問(wèn)nt正常，無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)，附加報(bào)告4號(hào)染色體
2020-04-02 2308次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10166次
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先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒(méi)有分開(kāi)，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。
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成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1724次
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無(wú)精癥染色體正常嗎無(wú)精癥患者染色體正常是有可能的，因?yàn)椴⒎撬械臒o(wú)精癥患者都是由于染色體核型異常導(dǎo)致，有些患者是由于染色體異常導(dǎo)致的先天性無(wú)精癥。而大多數(shù)患者可能是由于后天性原因?qū)е碌臒o(wú)精癥，此類(lèi)患者染色體完全正常，患者可能是由于睪丸腫瘤或者睪丸附睪結(jié)核以及輸精管梗阻等病因引起的無(wú)精癥，染色體都是正常的，但是患者射出的精液當(dāng)中仍然是檢測(cè)不到精子的，患者應(yīng)該及時(shí)去男科進(jìn)行就診檢查治療，明確病因之后再進(jìn)行對(duì)癥的藥物或者手術(shù)治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
姚家喜
主治醫(yī)師河西學(xué)院附屬?gòu)堃慈嗣襻t(yī)院
2020-02-20 3671次
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無(wú)創(chuàng)dna低風(fēng)險(xiǎn)正常嗎無(wú)創(chuàng)DNA低風(fēng)險(xiǎn)是正常的，不要過(guò)于擔(dān)心。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率，相對(duì)來(lái)說(shuō)還是比較高的，所以低風(fēng)險(xiǎn)一般就提示為正常，定期做體格檢查就可以，一個(gè)月做一次產(chǎn)檢。孕早期口服葉酸，四個(gè)月之后口服鈣片，適當(dāng)?shù)臅裉?yáng)。孕中期應(yīng)該低鹽、低糖、低脂飲食，孕晚期一周左右做一次產(chǎn)檢，做一次胎心監(jiān)護(hù)檢查，記好胎動(dòng)。如果隨時(shí)出現(xiàn)了腹痛、陰道流血、陰道流液的情況隨時(shí)住院，孕期控制體重不要讓寶寶體重長(zhǎng)得過(guò)大。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:03”
范阿童
副主任醫(yī)師盤(pán)錦市中心醫(yī)院
2018-12-01 29782次
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NT正常為什么后期染色體異常NT正常后期染色體異常是因?yàn)镹T只是一種早期篩查，并不能完全排除后期染色體異常，另外發(fā)生基因突變也可能有后期染色體異常。NT就是通過(guò)B超檢查胎兒頸部透明層的厚度，判斷胎兒患唐氏兒、神經(jīng)管畸形與先天性心臟病等疾病的概率，但并不能完全排除所有的疾病，包括染色體異常。另外孕期如果受到病毒感染、輻射等情況，
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-11-01 148次
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16號(hào)染色體三體胎停：了解風(fēng)險(xiǎn)??在孕期，每一位準(zhǔn)媽媽都希望能夠順利迎接新生命的到來(lái)。然而，有時(shí)會(huì)遇到一些不幸的情況，比如16號(hào)染色體三體胎停。這種情況讓準(zhǔn)媽媽們感到擔(dān)憂。那么，16號(hào)染色體三體胎停會(huì)反復(fù)出現(xiàn)嗎？本文將為您詳細(xì)解答：??16號(hào)染色體三體胎停是指胚胎在發(fā)育過(guò)程中，16號(hào)染色體出現(xiàn)三條，而不是正常的兩條。這種情況屬于染色
2024-12-03 0次
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無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)，附加報(bào)告4號(hào)染色體長(zhǎng)臂缺失3這個(gè)情況的話，可以先做一個(gè)羊水穿刺看看。
王琴
主治醫(yī)師武漢大學(xué)人民醫(yī)院
2020-04-02 1901次
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無(wú)創(chuàng)結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn)性染色體可能偏少拿報(bào)告單上傳過(guò)來(lái)
劉洪麗
主治醫(yī)師山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
2020-05-31 4208次
