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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40030次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98524次

• 地中海貧血基因報(bào)告單
  地中海性貧血，是一種遺傳性疾病。對(duì)于這種患者，可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測(cè)，甚至地中海貧血基因的分析這些項(xiàng)目來(lái)確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況，血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。對(duì)于重型和中間型的地中海性貧血，可以出現(xiàn)hba2增高，缺鐵性貧血時(shí)，hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測(cè)，主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析，可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測(cè)，一般要求是比較高的。對(duì)于需要產(chǎn)前檢查的患者，結(jié)果可以顯示正?；蛘呤禽p型的地中海性貧血，對(duì)胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血，建議及時(shí)的引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-06 15833次

• 地中海貧血基因檢測(cè)
  地中海貧血基因根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；2.、基因檢測(cè)：孕前或早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；3.、產(chǎn)前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類(lèi)型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-26 31407次

• 地中海貧血基因分型
  地中海貧血基因，根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白、電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者。2、基因檢測(cè)，孕前和早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 942次

• 地中海貧血基因檢測(cè)有必要做嗎
  地中海貧血基因檢測(cè)有必要做。地中海貧血屬于遺傳性疾病，有的人攜帶地中海貧血，屬于隱性不容易表現(xiàn)出來(lái)，所以患者也不知道自己攜帶此基因，如果攜帶此基因可能會(huì)遺傳給后代，使出生的孩子出現(xiàn)異常，還可能會(huì)影響孩子的身體健康。地中海貧血部分患者會(huì)出現(xiàn)渾身乏力、臉色蒼白，由于癥狀比較常見(jiàn)，不容易被發(fā)現(xiàn)，隨著病情的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-16 2073次

• 地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告單結(jié)果怎么看
  有什么可以幫助到您？
  鄧紅穎 主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院

  2020-07-23 2003次

• 地中海貧血基因檢測(cè)
  具體您想咨詢什么問(wèn)題呢
  羅萍艷 主治醫(yī)師貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

  2020-09-09 1600次