問18三體綜合征高風(fēng)險
2020-10-14 836次
病情描述:
18三體綜合征高風(fēng)險
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21三體綜合征高風(fēng)險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征,孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容,甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形,有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。01:18
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21-三體綜合征高風(fēng)險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān),女同志35歲以后懷孕,21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加,主要和孕卵有關(guān),所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查,除外21三體綜合征的發(fā)生。另外,并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況,它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān),所以懷孕以后盡量的避免輻射,不要長期的受手機、電腦的影響。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間,尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦,一定要做產(chǎn)前篩查。01:27
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18三體綜合征高風(fēng)險怎么辦18三體綜合征高風(fēng)險往往是唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢查提示的結(jié)果,對于這種情況要引起高度的重視。因為18三體綜合征的胎兒是18號染色體多了一條,這種情況下往往會引起胎兒智力發(fā)育障礙,身體和外觀也有畸形,是孕期很嚴重的胎兒畸形。如果發(fā)現(xiàn)18三體綜合征高風(fēng)險,一定要建議做羊水穿刺進行確診,因為羊水穿刺是孕期唯一能夠確定18號染色體個數(shù)的方法。如果通過羊水穿刺確定存在18三體綜合征,一般建議放棄本次妊娠。如果排除18三體綜合征,那么就可以繼續(xù)妊娠。語音時長 1:13”
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18三體綜合征臨界風(fēng)險十八三體是指胎兒體內(nèi),存在有三條18號染色體,是引起胎兒智商發(fā)育障礙和身體發(fā)育障礙的,一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥,主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周,結(jié)合孕婦的年齡,推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風(fēng)險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風(fēng)險值大于1:350,一般認為是高風(fēng)險,需要做羊水穿刺確診。風(fēng)險值介于1:350到1:1000之間,一般認為是十八三體綜合癥臨界風(fēng)險,這種況下一般建議做無創(chuàng)DNA進行確診。如果風(fēng)險值小于1:1000般認為是低風(fēng)險,這種情況下觀察就可以,做好其他的產(chǎn)檢。語音時長 1:15”
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18三體綜合征高風(fēng)險怎么辦18三體綜合征高風(fēng)險的胎兒需要進行無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺來進一步的確診。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常(如骨骼、泌尿生殖系統(tǒng)、心臟最明顯);此外,接近中胚層的外胚層(如皮膚皺褶、皮嵴及毛發(fā)等)及內(nèi)胚層(如美克爾憩室、肺及腎)
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21三體綜合征高風(fēng)險怎么辦21三體綜合征高風(fēng)險的患者需要及時去醫(yī)院進行羊水穿刺檢查,然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風(fēng)險通常是唐氏篩查的結(jié)果,但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右,所以檢查結(jié)果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上,可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征,還可
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懷孕查出18-三體綜合征高風(fēng)險,接下來怎么辦?可以做羊水穿刺,進一步明確診斷。
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唐篩21三體綜合征高風(fēng)險1:164什么意就是唐氏帥查,這個患唐氏綜合征風(fēng)險高!