問唐篩21三體風險值1:5445算正常嗎?
2020-04-11 1077次
病情描述:
唐篩21三體風險值1:5445算正常嗎?
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
唐篩hcgmom值偏高怎么回事對于唐篩的HCGmom值增高,表示發(fā)生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型,是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變,可能由于后天的基因突變,也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內(nèi)進行,是通過抽取孕婦的靜脈血,根據(jù)各項的監(jiān)測值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高,提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查,進一步確定病情,了解胎兒的健康狀況。01:27
-
21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征,孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容,甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形,有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的,還可以再進一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時的終止妊娠。01:18
-
唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目,是通過抽血。同時結(jié)合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應(yīng)該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風險,21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間,這個臨界風險的定義還是低風險,只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下,由于距離這個風險值是比較近,一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險,一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
-
21三體臨界風險的原因在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥,唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應(yīng)該是1:360,如果風險值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風險,臨界風險的定義還是低風險的范疇,但是只是離階段值比較近,出現(xiàn)臨近風險的原因包括哪些?第一個方面的原因就是存在有測量的誤差或者是計算的誤差,因為唐氏篩查本身就是一個風險值的計算,是根據(jù)孕婦的抽血以及年齡,孕周來共同推測的數(shù)值,如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯誤,就有可能造成計算結(jié)果的誤差,因此在做唐氏篩查的時候一定要空腹抽血,同時提供準確的年齡和孕周。第二個方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題,例如胎兒就是二十一三體綜合癥,在檢查的時候可能提示出現(xiàn)臨界風險,對于二十一三體臨界風險一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進行判斷,這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發(fā)生。語音時長 01:31”
-
21三體風險值1比4000正常嗎21三體一般指的是小兒唐氏綜合征,小兒唐氏綜合征風險值1:4000通常不正常,處于偏高的情況,建議患者及時去醫(yī)院就診。小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常導(dǎo)致的染色體病,通常會受到母親高齡、遺傳、致畸物質(zhì)等因素的影響,導(dǎo)致患者出現(xiàn)唐氏綜合征,表現(xiàn)為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩,并可伴有多發(fā)畸形。正
-
唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查,旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險,其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細胞內(nèi)存在三條18號染色體而導(dǎo)致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對
-
唐篩出來21三體綜合征風險值1:1651現(xiàn)在懷孕第幾周?
-
唐篩21三體綜合征風險值是1:5594,正常的。。。。。