問老婆有地中海貧血老公有必要做檢查嗎
2020-06-06 1532次
病情描述:
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地中海貧血檢查費(fèi)用關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用,主要包括這么幾塊,第一就是要查血常規(guī),還要做血紅蛋白電泳,有時(shí)候我們還要去做基因,地中海貧血基因的篩查,所以這幾項(xiàng),還要做家系的調(diào)查,家里面人有沒有這方面的異常,因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病,所以這幾塊加起來,血常規(guī)20幾塊錢,血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢,基因檢查大概七八百塊錢,所以所有的再加上家系,家系里面可能好幾個(gè)成員,都要進(jìn)行檢查,就一個(gè)成員來講,可能要花1000多塊錢,1000到1500塊錢左右,就能查清楚,但是如果說,家里要查好幾個(gè)人的話,那就每個(gè)人要花這么多的錢。01:20
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海貧血檢查地中海貧血也叫海洋性貧血,主要是珠蛋白生成障礙性貧血,它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷,可以導(dǎo)致血紅蛋白當(dāng)中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大,根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進(jìn)行命名。對于這一類患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來進(jìn)行相關(guān)的基因的檢測,根據(jù)不同的基因,可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。語音時(shí)長 1:16”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長 1:36”
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地中海貧血基因檢測有必要做嗎地中海貧血基因檢測對于特定人群而言,確實(shí)是一項(xiàng)有必要進(jìn)行的醫(yī)學(xué)檢查。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,通過基因檢測可以準(zhǔn)確判斷個(gè)體是否攜帶相關(guān)基因變異,從而評估患病風(fēng)險(xiǎn)。這對于制定個(gè)性化的健康管理計(jì)劃至關(guān)重要。基因檢測有助于早期發(fā)現(xiàn)地中海貧血
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地中海貧血基因檢測有必要做嗎地中海貧血基因檢測有必要做。地中海貧血屬于遺傳性疾病,有的人攜帶地中海貧血,屬于隱性不容易表現(xiàn)出來,所以患者也不知道自己攜帶此基因,如果攜帶此基因可能會(huì)遺傳給后代,使出生的孩子出現(xiàn)異常,還可能會(huì)影響孩子的身體健康。地中海貧血部分患者會(huì)出現(xiàn)渾身乏力、臉色蒼白,由于癥狀比較常見,不容易被發(fā)現(xiàn),隨著病情的
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老婆懷孕了有地中海貧血老公要檢查懷孕多少周?
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老婆有地中海靜止型貧血,老公有輕型貧血,你好,這個(gè)需要知道老公是什么貧血?輕度地中海貧血?