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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62563次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40080次

• 新生兒地中海貧血有什么癥狀
  新生兒地中海貧血多見(jiàn)于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種病，癥狀表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲緩等。重型的患兒可能還會(huì)影響生長(zhǎng)育，常在成年時(shí)死亡是十分常見(jiàn)的。輕型以及中型的患者可以活到成年，并能參加日常勞動(dòng)，患者要注意飲食起居，要減少并發(fā)癥改善生活狀況，所以我們要時(shí)刻關(guān)注自己的身體，孩子的健康也是十分重要的。醫(yī)學(xué)上可以從患兒身上的血紅蛋白定量測(cè)定來(lái)判斷病情，到底是輕型、重型，還是中間型三種類型。如果是重型的β地中海貧血，出生數(shù)日發(fā)病可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬、頭大、前額突出的典型表現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-16 7381次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  地中海貧血的臨床表現(xiàn)分三類，重型，中間型和輕型。一，重型，出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，進(jìn)行性的加重，黃疸，并伴有發(fā)育不良等，其特殊表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，其典型的表現(xiàn)就是屯頭，長(zhǎng)湖和骨折，骨折改變是骨髓造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮質(zhì)變薄所致，少數(shù)患者的肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍。二，中間型，輕度和中度貧血，患者大多可存活至成年。三，輕型，輕型貧血無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-10-07 3643次

• 地中海貧血有什么癥狀新生兒
  新生兒地中海貧血，多見(jiàn)于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種疾病，主要癥狀表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲緩等。重型的患者可能還會(huì)影響生長(zhǎng)發(fā)育，常在成年時(shí)死亡是十分常見(jiàn)，輕型以及中型患者可以活至成年，并能參加日常勞動(dòng)，患者要注意勞逸結(jié)合。
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-24 1801次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  新生兒地中海貧血導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，輕型的呈慢性進(jìn)行性貧血，表現(xiàn)為面色蒼白，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯。中度的會(huì)出現(xiàn)貧血、渾身疲乏無(wú)力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。
  景占英 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-12-05 1701次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血是什么
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于一種遺傳缺陷性疾病，通常會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀，這種情況一般可以通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查發(fā)現(xiàn)。如果不及時(shí)治療或者控制，很容易導(dǎo)致病情加重，嚴(yán)重影響患者的正常生活和工作
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-10-28 100次