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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39995次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98493次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  地中海貧血，又稱之為海洋性貧血。它是一組遺傳性的疾病，患者由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發(fā)生溶血性的貧血。輕型的地中海貧血的患者對于日常生活是沒有太大影響的。如果是地中海貧血懷孕了，最好是夫婦雙方到醫(yī)院做一個系統(tǒng)的檢查，進(jìn)行地貧基因的檢測，如果是只有一方有地中海貧血，懷孕是影響不大的。如果是夫婦雙方存在著同型的地中海貧血，則他們孕育的子女當(dāng)中有1/4的幾率有可能會發(fā)生重型的地中海貧血。所以如果是夫婦雙方同時存在著同型的地中海貧血，一定要對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測。
  語音時長 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-18 3945次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  懷孕之后，地中海貧血是最常見的遺傳性溶血性疾病，首先在地中海地區(qū)發(fā)現(xiàn)而得名，我國長江以南各省是地貧的高發(fā)區(qū)。它的病因是由于調(diào)控脂蛋白合成的基因缺陷，如果出現(xiàn)了地中海貧血臨床上我們?nèi)绾翁幚?。第一，對于重型的非特地貧病人建議能夠通過輸血維持血紅蛋白在100g/L，且功能正常，并接受去鐵治療者，方可考慮妊娠。第二，妊娠期間地貧的處理主要是檢測血紅蛋白水平以及心臟的功能。通過輸血維持血紅蛋白達(dá)到或者接近100g/L，暫停去鐵胺等藥物治療。第三，妊娠期間如果地貧并沒有合并IDA，不能進(jìn)行補鐵治療。如果夫婦雙方同時攜帶地貧基因應(yīng)該做產(chǎn)前診斷，并在嚴(yán)格遵守知情原則下進(jìn)行給予生育的指導(dǎo)，以避免重型地貧患兒的出生。產(chǎn)前診斷適宜在妊娠的24周前進(jìn)行，可以采集絨毛或者羊水，提供DNA后進(jìn)行，給予完整家系分析的基因診斷和產(chǎn)前診斷。
  語音時長 02:19”
  鄭國鋒 主治醫(yī)師棗莊市婦幼保健院

  2019-11-13 6070次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變，導(dǎo)致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正常基因的代償作用，這一類患者一般無明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數(shù)也在正常范圍內(nèi)。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現(xiàn)貧血及相關(guān)并發(fā)癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應(yīng)常規(guī)行鐵元素測定，在檢驗結(jié)果指導(dǎo)下進(jìn)行補鐵，及時糾正缺鐵及貧血。意見建議：做好產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前診斷，及時發(fā)現(xiàn)重型地中海貧血胎兒，及時終止妊娠。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-09 1503次

• 兒童地中海貧血怎么辦
  兒童地中海貧血首先明確類型，根據(jù)檢測結(jié)果分辨是輕型、中間型或重型貧血，進(jìn)而采取不同治療方法。對于輕型貧血，因為無明顯表現(xiàn)，通常無需治療；對于中間型貧血，需要一年輸血1-2次，維持血紅蛋白高于90-110g/L。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-10 2003次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次