貧血和地中海貧血的差別就在于貧血是一大類疾病，而這一大類疾病當(dāng)中就包括了地中海貧血。
貧血是統(tǒng)稱，又可以分為營養(yǎng)性貧血，骨髓造血異常所導(dǎo)致的貧血，溶血性貧血，失血性貧血等，而以上貧血類型當(dāng)中又可以分為各種亞類的貧血。
地中海貧血是一組遺傳性的疾病，是由于珠蛋白生成異常所導(dǎo)致的小細胞低色素性貧血，地中海貧血目前仍然不能夠治愈，主要是必要的時候輸注紅細胞支持治療。
貧血和地中海貧血的區(qū)別
徐寧主治醫(yī)師
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液科
2022-01-242419次
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40037次
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62473次
-
貧血和地中海貧血的區(qū)別貧血和地中海貧血的差別就在于貧血是一大類疾病，而這一大類疾病當(dāng)中就包括了地中海貧血。貧血是統(tǒng)稱，又可以分為營養(yǎng)性貧血，骨髓造血異常所導(dǎo)致的貧血，溶血性貧血，失血性貧血等，而以上貧血類型當(dāng)中又可以分為各種亞類的貧血。地中海貧血是一組遺傳性的疾病，是由于珠蛋白生成異常所導(dǎo)致的小細胞低色素性貧血，地中海貧血目前仍然不能夠治愈，主要是必要的時候輸注紅細胞支持治療。語音時長 01:09”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2019-12-14 3723次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16856次
-
貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補充維生素和葉酸。
韓猛祥
副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-12-23 2801次
-
什么是地中海貧血？病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-10 3604次
-
普通貧血和地中海貧血的區(qū)別普通貧血和地中海貧血的區(qū)別發(fā)病原因、發(fā)病年齡、發(fā)病癥狀等不同。1、發(fā)病原因：普通貧血一般是由于日常飲食不均衡而導(dǎo)致的缺鐵性貧血。地中海貧血一般是由于珠蛋白基因有缺陷，使血紅蛋白里的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而使得血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變，出現(xiàn)溶血或貧血的癥狀。地中海貧血通常屬于遺傳基因缺陷導(dǎo)
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 92次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
